Полоса - фильтровальная бумага
Cтраница 2
В хроматографии на бумаге эквивалентом колонки является полоса фильтровальной бумаги. [16]
Далее Цвет указывает, что кусок или полоса фильтровальной бумаги, применяемой для капилляризации растворов, является аналогом столбика адсорбента, применяемого в хроматографи-ческом анализе. Процесс, наблюдаемый в капиллярном анализе, аналогичен только первой стадии хроматографического анализа. [17]
Небольшое количество измельченной в порошок пробы помещают на полосу фильтровальной бумаги и смачивают одной или двумя каплями растворителя. Растворение можно ускорить, применяя нагревание током теплого воздуха. Окончание растворения легко заметить по исчезновению твердых частиц пробы. [18]
 |
Бумажный фильтрующий элемент к маслофильтрам тепловозов ТЭЗ. [19] |
Фильтрующим материалом являются две согнутые пополам в долевом направлении полосы фильтровальной бумаги, края которых отогнуты по всей длине на 8 - 10 мм. [20]
В фарфоровую чашу с 50 см3 топлива погружают одним концом полосу фильтровальной бумаги размером 300 X 40 мм и полностью испаряют топливо при комнатной температуре в месте, защищенном от попадания прямых солнечных лучей. Если в топливе имеется нафталин, то его кристаллы будут видны на краях оставшегося от испарения пятна. [21]
Смеси аминокислот адсорбируются на крахмале [43, 44], еилика-геле [45] или на полосах фильтровальной бумаги [46, 47], после чего через адсорбент пропускаются насыщенные водой органические растворители. Разделение аминокислот происходит благодаря различной скорости их извлечения растворителями из адсорбента. [22]
Преимуществом метода является возможность при соблюдении всех необходимых условий одновременно на одной полосе фильтровальной бумаги хроматографиро-вать несколько различных смесей. Кроме этого, методика такого анализа хроматограмм значительно проще методики анализа способом свидетелей, так как нет необходимости каждый раз наносить на фильтровальную бумагу растворы-свидетели. [23]
Простейшая установка представляет собой герметическую камеру, в которую помещают ванночки с растворителем и полосу фильтровальной бумаги, опущенную одним концом в растворитель. Чаще всего бумагу вместе с ванной, содержащей растворитель, располагают так, чтобы бумага, не касаясь стенок камеры, свисала вниз и поток растворителя был нисходящим. Однако, как было установлено Вильямсом и Кирби ( Williams, Kirby, 1948), более равномерное движение растворителя по бумаге и, в соответствии с этим, более четкое разделение веществ получается, если лист бумаги изогнуть в форме цилиндра и поставить его основанием в растворитель. [24]
Простейшая установка представляет собой герметическую камеру, в которую помещают ванночки с растворителем и полосу фильтровальной бумаги, опущенную одним концом в растворитель. Чаще всего бумагу вместе с ванной, содержащей растворитель, располагают так, чтобы бумага, не касаясь стенок камеры, свисала вниз и поток растворителя был нисходящим. Однако, как было установлено Вильямсом и Кирби ( Williams, Kirby, , 1948), более равномерное движение растворителя по бумаге и, в соответствии с этим, более четкое разделение веществ получается, если лист бумаги изогнуть в форме цилиндра и поставить его основанием в растворитель. [25]
Преимуществом метода является возможность, при соблюдении всех необходимых условий, одновременно на одной полосе фильтровальной бумаги хроматографировать несколько различных смесей. [26]
В последнее время для разделения смесей аминокислот широко используют метод электрофореза на бумаге, при котором на полосы фильтровальной бумаги наносят смесь аминокислот, бумагу смачивают буферным раствором с определенным значением рН и пропускают через нее электрический ток. Через несколько часов вследствие различия ИЭТ аминокислот и, следовательно, разных скоростей и направлений их движения в электрическом поле смесь аминокислот разделяется на бумаге на индивидуальные аминокислоты, количество которых может быть определено тем или иным методом. В настоящее время электрофорез используется для разделения не только аминокислот, но и белков, нуклеиновых кислот, органических кислот и ряда других соединений. [27]
Далее при помощи ватного тампона или кисточки наносят ровным и тонким слоем полученную пасту на одну сторону полосы фильтровальной бумаги, сушат ее при комнатной температуре и хранят в склянке с притертой пробкой. Индикаторные бумаги имеют кремовый цвет. Готовить их необходимо в помещении, не загрязненном парами ртути. [28]
В хроматографическую камеру наливают соответствующий проявитель слоем толщиной 0 5 - 1 0 см. Через него пропускают полосу фильтровальной бумаги ватман № 1, которую прикрепляют к боковым стенкам камеры. Камеру герметически закрывают крышкой с зажимами и оставляют на 30 мин для насыщения. Полное насыщение камеры парами проявителя необходимо для получения воспроизводимых результатов. Если в системе содержится легколетучий растворитель, камеру можно поместить в баню со льдом. Когда фронт растворителя на пластинке достигнет высоты 10 - 15 см, крышку снимают и отмечают положение фронта и лишь после этого вынимают пластинку. [29]
К теплому раствору 0 1 г пикриновой кислоты в 10 мл воды прибавляют 1 г кристаллической соды и погружают в этот раствор полосы фильтровальной бумаги. [30]
Страницы: 1 2 3 4