Полоса - серия - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Есть люди, в которых живет Бог. Есть люди, в которых живет дьявол. А есть люди, в которых живут только глисты. (Ф. Раневская) Законы Мерфи (еще...)

Полоса - серия

Cтраница 1


Полосы серий М спектров бензола и дей-теробензолов ( 0 - 0 vHnc - f - n v) и их аналогов в спектрах гомологов бензола, а также полосы серий типа ( 0 - 0 v c w - vnc x) B спектрах кристаллов моно-алкилбензолов заметного экситонного расщепления не испытывают.  [1]

2 Ожидаемое распределение интенсивностей между 18 компонентами, активными в ИК-спектре, для линейного набора из 35 антипараллельных, связанных диполей с фиксированными. [2]

На рис. 69 приведены ожидаемые полосы серии для цепи 35 антипараллельных диполей с фиксированными концами.  [3]

Больцмана, который, в свою очередь, находится из отношения интенсивностей полос серии.  [4]

5 Первые члены серий полос А и В различных солей уранила. [5]

Позднее Пант и Панди ( 1957) суммировали некоторые новые факты и предложили объяснение полос серий А многих солей уранила. В табл. 1.34, взятой из их статьи, показаны частоты основных полос.  [6]

Несмотря на то что тонкая вращательная структура не была разрешена ни для одной из полос ридбсрговских серий, представляется совершенно очевидным, что во всех верхних состояниях этих серий молекула С () 2 линейна, так как ион СО. Это заключение подтверждается отсутствием в спектре длинных прогрессий в деформационном колебании.  [7]

С помощью этих правил отбора и связанных с ними поляризационных явлений Снайдер [39], рассмотрев спектры нормальных углеводородов, смог отнести к веерным колебаниям СН2 - групп некоторые полосы серии, наблюдавшиеся в области 1180 - 1360 см-1. Следует ожидать, что полосы крутильных колебаний СН2 - групп значительно слабее, так как при вращении отдельной СН2 - группы не происходит изменения дипольного момента.  [8]

Полосы серий М спектров бензола и дей-теробензолов ( 0 - 0 vHnc - f - n v) и их аналогов в спектрах гомологов бензола, а также полосы серий типа ( 0 - 0 v c w - vnc x) B спектрах кристаллов моно-алкилбензолов заметного экситонного расщепления не испытывают.  [9]

10 Схема переходов для кристаллов двух модификаций. [10]

Рассматривая возможность того, что серии А и В принадлежат различным химическим ( или физическим) модификациям уранилсульфата, сосуществующим в полученных им кристаллах, Пант утверждал, что увеличение относительной интенсивности полос серии А должно означать увеличение относительного количества соответствующей модификации, вызывающей их появление. Но надо помнить, что во всяком случае два различных кристалла или молекулярные модификации не должны иметь одинаковую температурную зависимость интенсивности флуоресценции. Более правдоподобным представляется следующее объяснение: Пант изучал флуоресценцию отдельного кристалла из своего образца, самого мелкого, который он смог найти, и спектр этого кристалла имел те же самые серии, с теми же самыми относительными интенсивностями.  [11]

В связи с этим анализом можно теперь понять, почему экситонное расщепление в электронно-колебательных полосах с участием неполносимметричных колебаний или в одиночных электронно-колебательных полосах полносимметричных колебаний может практически отсутствовать, в то время когда существенно экситонное расщепление 0 - 0 полосы и полос развитых колебательных серий.  [12]

13 Некоторые пути образования ионов ( АВ и А из молекулы АВ и вероятности перехода. [13]

Моррисон и Никольсон [1451] указывали, что спектроскопический потенциал не всегда соответствует адиабатическому значению. Положение максимума поглощения в каждой полосе серии Ридберга будет соответствовать вертикальным переходам в области Франка - Кондона. Только в том случае, когда наблюдаются колебательные линии и переход идентифицируется, как ( О, 0) - переход ( путем анализа структуры колебаний или сопоставлением со спектрами изотопных молекул), можно с уверенностью определить, является ли переход адиабатическим.  [14]

Существенной особенностью спектра кристалла является значительное усиление интенсивности запрещенной части спектра по сравнению со спектром паров. Тут наиболее интенсивные полосы спектра кристалла соответствуют запрещенной части, в то время как в спектре паров наиболее сильны полосы серии, начинающейся от 0 - 0 полосы.  [15]



Страницы:      1    2