Хроматографическая полоса
Cтраница 2
Причины размывания хроматографических полос, вызванные диффузией в газе и порах сорбента, а также массообменом между газом и сорбентом, объясняются диффузионно-массообменной теорией Ван-Деемтера - Жуховицкого. [16]
Критерии размывания хроматографической полосы определяются по хроматограмме одного из компонентов разделяемой смеси по формулам, приведенным ранее в гл. [17]
Причиной размывания хроматографической полосы в колоннах большого диаметра является, по мнению одних авторов [ l ], стеночный эффект, по мнению других авторов / 2 - 6J - неравномерность заполнения колонок сорбентом и возникновение в связи с этим градиента пористости по ее сечению. [18]
Мерой размывания хроматографической полосы является высота, эквивалентная теоретической тарелке ( ВЭТТ), В хроматографии высота, эквивалентная теоретической тарелке, определяется для одного компонента при заданной скорости элюента, постоянной температуре и постоянном соотношении фаз. [19]
Перечисленные причины размывания хроматографических полос обусловлены сложностью диффузионных и кинетических процессов в колонке. [20]
 |
Зависимость Н от w для нормальных алканов при100 С на макропористом силпкагеле ( s 30 м г / г, газ-носитель - азот. [21] |
Что касается размывания хроматографической полосы, обусловленного процессом ввода пробы, то это размывание при газоадсорбционной хроматографии не отличается от соответствующего размывания в газожидкостной хроматографии и поэтому здесь не рассматривается. [22]
Перечисленные причины размывания хроматографических полос обусловлены сложностью диффузионных и кинетических процессов в колонке. [23]
 |
Зависимость Н от w для нормальных алканов при 100 С на макропористом силикагеле ( s 30 м2 / г, газ-носитель - азот. [24] |
Что касается размывания хроматографической полосы, обусловленного процессом ввода пробы, то это размывание при газоадсорбционной хроматографии не отличается от соответствующего размывания в газожидкостной хроматографии и поэтому здесь не рассматривается. [25]
Сложный процесс перемещения хроматографической полосы по слою сорбента или катализатора описывается системой уравнений материального баланса и уравнений, учитывающих кинетические и диффузионные эффекты. [26]
Однако расстояния между хроматографическими полосами компонентов разделяемой смеси в этом случае оказываются меньше, чем в простом прояви-тельном методе. Это происходит вследствие того, что в стационарной хроматермографии различные компоненты движутся по слою адсорбента с одинаковыми скоростями, тогда как в проявительном методе лучше адсорбирующийся компонент движется со скоростью меньшей, чем хуже адсорбирующийся. [27]
Таким образом, размывание хроматографических полос, являющееся одной из существенных причин плохого разделения смесей веществ методом газо-адсорбционной хроматографии, может быть устранено или же сведено до минимума правильным выбором условий проведения хроматографического опыта, проведением его в оптимальных условиях. Однако не всегда существуют реальные возможности осуществления таких условий опыта. [28]
Концентрат помещают на середину хроматографической полосы. [29]
При изучении процессов размывания хроматографической полосы эксперимент обычно заключается в снятии зависимости высоты эквивалентной теоретической тарелки Я от линейной скорости потока и ( кривая типа Ван-Деемтера [9]), В одной из первых работ [8] хроматографическим методом измеряли коэффициенты диффузии N2, СН4, С2Н4, СзНе, С3Нв и wso - C - jHio при различных температурах на ак -; ппнровннном тлс. [30]
Страницы: 1 2 3 4