Длинноволновая полоса

Cтраница 2

Длинноволновые полосы, обусловленные катион-радикалами, наблюдались, кроме того, при адсорбции а-метилстирола ( К 5600 А) и 1 1 4 4-тетрафенилбутадиена ( А 5650 А) на алюмосиликате. Эти наблюдения в совокупности с фактом образования ион-радикалов из ароматических соединений с конденсированными бензольными ядрами [115] и из яара-фенилендиамина [15] и бен-зидина [78] могут быть приняты за надежное подтверждение того, что этот тип хемосорбции является достаточно общим для алюмосиликатов и других кислотных катализаторов. [16]

Сложные длинноволновые полосы после ионизации приобретают новую форму, свидетельствующую о том, что разные составляющие полосы подвергаются отличным по положению и по интенсивности изменениям. [17]

Длинноволновая полоса флавонов обычно лежит в области 320 - 350 ммк, в то время как полоса флавонолов - в области 340 - 380 ммк. Как флавоны, так и флавонолы имеют одинаково интенсивную полосу при 240 - 270 ммк, которая в случае 3 4 -дигидроксилированных соединений часто имеет два максимума. Флавонолы со свободной оксигруппой в положении 3 дают большие сдвиги с хлористым алюминием ( около 60 ммк), в то время как сдвиг максимумов флавонов составляет менее 35 - 50 ммк. Флавонолы со свободными гидроксильными группами в положениях 3 и 4 быстро распадаются в присутствии этилата натрия. [18]

Длинноволновая полоса испускания ( эксимер): т 25) 7 нсек; t ( 6 - 7) 12 нсек. [19]

Схема переходных моментов азабензолов. [20]

Длинноволновая полоса стирола ( 1LB) соответствует переходу, локализованному в бензольном кольце. [21]

Длинноволновая полоса пирантионов обусловлена п - я переходом тиокарбонильной группы и имеет невысокую интенсивность. Вторая, более сильная полоса, является а-полосой я - я поглощения. Третья полоса пирантионов является р-полосой. [22]

Длинноволновые полосы растворов J2 - и 3-метилпиридинов, 8-метилхинолина, 2-метилнафталина имеют двойные максимумы, интенсивности которых перераспределяются в зависимости от концентрации ионов амида в растворе. Например, в спектре раствора 2-метилнафталина имеются полосы с максимумами при 550 и 610 ммк, через 20 - 50 ч эти максимумы сливаются в единую полосу с А макс при 590 ммк. Увеличение концентрации ионов амида в растворе приводит к смещению полосы в длинноволновую сторону до 620, 630, 640 ммк. [23]

Длинноволновые полосы винилсульфидов расположены на - 10 000 см-1 ближе к видимой области, чем у виниловых эфиров ( см. следующий раздел), что свидетельствует / о значительной - поляризуемости л-электронной оболочки винилсульфидов. Эта и обусловливает высокие значения интенсивности колебаний двойной связи в их раман-спектрах. [24]

Длинноволновая полоса пирантионов обусловлена переходом п - - л тиокарбонилыюй группы и имеет невысокую интенсивность. Вторая, более сильная полоса является а-полосой я - я поглощения, третья полоса пираитионов - р-полосой. [25]

Длинноволновые полосы винилсульфидов расположены на - 10 000 см-1 ближе к видимой области, чем у виниловых эфирог ( см. следующий раздел), что свидетельствует / о значительной - поляризуемости л-электронной оболочки винилсульфидов. Это и обусловливает высокие значения интенсивности колебаний двойной связи в их раман-спектрах. [26]

Полифункциональные насыщенные гетероциклы. [27]

Более слабая длинноволновая полоса вызвана, по-видимому, возбуждением р-неподеленного электрона, а более сильная и коротковолновая - возбуждением s - и sp - гибридизованного электрона. Энергия р-электрона выше, чем энергия соответствующего s - электрона, и так как о - орбита обладает более р, чем s характером, ns - о переходы являются более разрешенными и вызывают более сильное поглощение, чем пр - а переходы. [28]

Длинноволновая полоса поглощения фенилацетилена в изопен-тане при 77 К разрешается на 18 полос, в спектре флуоресценции содержится 20 полос, причем 0 - 0-полосы поглощения и флуоресценции мало интенсивны. [29]

Характеристическое поглощение тиолов. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5