Инфракрасная полоса

Cтраница 2

Трудно предположить, что инфракрасные полосы, соответствующие комбинационным линиям ( и обратно), лишь мало интенсивны, так как молекула, не обладающая высокой симметрией, должна иметь 15 основных частот. [16]

Инфракрасные спектры по.| Инфракрасные спектры поглощения боратиовисмутовых стекол в длинноволно. [17]

Во всех стеклах присутствует инфракрасная полоса борного ангидрида в области 14 ( 1, которая несколько смещается в сторону коротких длин волн по мере увеличения процентного содержания РЬО. [18]

Тот факт, что наблюденная перпендикулярная инфракрасная полоса молекулы С2Н6 не обнаруживает никаких признаков такой вторичной структуры, показывает, как это впервые было отмечено Говардом [461], что в молекуле С2Н6 нет свободного внутреннего вращения. Говард рассчитал также структуру полос, ожидаемую в случае слегка заторможенного вращения, и пришел к выводу, что если высота потенциального барьера, мешающая свободному вращению, была бы меньше 700 см 1, то тонкая структура полос имела бы вид, отличающийся от действительно наблюденного. Примером молекулы, для которой должна наблюдаться такая дублетная тонкая структура полос, обусловленная свободным ( или почти свободным) вращением, является молекула СН3 - С С - СН3 ( см. стр. К сожалению, до сих пор отсутствуют исследования инфракрасного спектра этой молекулы при достаточно высокой дис-еерсии. [19]

Реальный спектр содержит пять инфракрасных полос, соответствующих нормальным колебаниям, и пять линий комбинационного рассеяния, одна из которых поляризована. Полученные результаты, приведенные в табл. 7 - 7, исключают структуру с симметрией Та, оставляя в качестве возможных структур С2о или С3 - Этот пример показывает, что, хотя в спектре не может наблюдаться большего числа нормальных колебаний, чем то, которое определяется симметрией, часто обнаруживаются не все такие колебания, а меньшее их число. Правильная оценка результатов требует отделения обертонов и комбинационных полос от частот основных колебаний; иногда она затрудняется тем обстоятельством, что не все основные частоты удается обнаружить, поскольку некоторые из них могут иметь малые интенсивности. [20]

Так, если интенсивность инфракрасных полос растет, как уже указывалось, в ряду HJ, HBr, HC1, HF ( рост полярности), то в том же ряду молекул резко падает интенсивность спектров комбинационного рассеяния, которая, таким обр-азом, может рассматриваться как приближенная количественная мера степени гомеополярности химической связи. [21]

Из того факта, что инфракрасные полосы, относящиеся к колебаниям борного ангидрида, сохраняются и носят резко выраженный характер в спектрах стекол с большим процентным содержанием РЬО, можно сделать вывод, что, по-видимому, в этих стеклах сохраняются молекулярные агрегаты борного ангидрида, но степень связности молекул между собой уменьшается по мере увеличения в стекле РЬО. [22]

Поскольку измерение интегрального коэффициента поглощения инфракрасных полос в дисперсных средах представляет большие затруднения, то сравнения по этому критерию обычно не производятся, за исключением разительных случаев исчезновения или появления полос в спектре. Первое имеет место, в частности, тогда, когда из-за адсорбции данное колебание молекулы заторможено, например, когда адсорбент препятствует неплоскому колебанию скелета. С другой стороны, в результате асимметрии в молекуле, создаваемой односторонним приключением к ней центров поверхности адсорбента, в спектре адсорбированных молекул наблюдаются такие частоты колебания, которые в свободной молекуле отсутствуют из-за полной симметрии данного нормального колебания, а, следовательно, полной компенсации динамических дипольных моментов связей. [23]

Полоса амид II в спектре ориентированного поли. [24]

Полимеры со спиральной конформацией [66] имеют инфракрасные полосы, моменты перехода которых или параллельны, или перпендикулярны оси спирали. [25]

Это значение относится к нулевой линии инфракрасной полосы. [26]

Схематический вид функций потенциальной энергии и дипольного момента двухатомной молекулы в газовой фазе ( t /, ( i и в конденсированной среде ( U, ц. [27]

В свою очередь, абсолютную интенсивность инфракрасной полосы легко найти, определив соответствующую производную функции ц ( г) в точке нового равновесного межъядерного расстояния. [28]

Соединение COF, было идентифицировано по характерным инфракрасным полосам [32]: 2474, 1930, 1249, 965, 775 см-1 и по масс-спектру образца, в котором присутствовал пик при т / е 66 с потенциалом появления - Л 6 эв. [29]

Ранее t1 2 ] нами были исследованы инфракрасные полосы валентного и деформационного колебаний ацетилена в различных растворителях. [30]

Страницы: 1 2 3 4