Ультрафиолетовая полоса

Cтраница 1

Интенсивная ультрафиолетовая полоса приписывается разрешенному синг-лет-синглетному переходу. [1]

Ультрафиолетовая полоса свечения при 2700 А, возбуждаемая рентгеновыми лучами в чистых кристаллах КС1, не наблюдается в образцах КС1, содержащих примеси кислорода, несмотря на возникающие при облучении электронные центры окраски. [2]

Ультрафиолетовым полосам спектра поглощения молекулы формальдегида соответствуют ридберговские возбужденные состояния, образующиеся при переходе электрона па Зс -, Зр -, 3d - АО. Поэтому ясно, что метод ограниченного KB, использующий МО, найденные для плоской геометрии и с учетом лишь валентных АО, в данном случае неприменим. Приведенные выше результаты расчета по методу KB имеют иллюстрационный характер и могут быть использованы для проверки правильности работы программы. [3]

Сине-фиолетовая и две ультрафиолетовые полосы рассматриваются как принадлежащие к различным электронным переходам. [4]

Попытки провести анализ структуры и интерпретацию ультрафиолетовых полос в спектре поглощения CS2, предпринятые в работах [4286,2228, 4186, 3324], оказались неудачными, так как спектральные приборы, применявшиеся для регистрации спектра, не давали разрешения, необходимого для выполнения анализа тонкой структуры. [5]

Регистрограмма аналитической полосы молекулы BF при естественном содержании изотопов. [6]

При анализе по полосам ВО наиболее удобны ультрафиолетовые полосы К 2437 Л и К 2265 А, имеющие изотопическое смещение около 15 А. [7]

Следовательно, в простом методе Хюккеля энергия длинноволновой ультрафиолетовой полосы в спектре полиенов должна была бы стремиться к нулю, если длина цепи стремится к бесконечности. В действительности значение энергии этой полосы стремится к некоторому конечному пределу. [8]

Спектры флуоресценции прогретого после рент генизации фосфора КО-Ag. [9]

Из табл. 25 следует, что положение максимума ультрафиолетовой полосы свечения на шкале длин волн зависит от типа ще-лочно-галоидной соли. При этом максимум полосы смещается в сторону длинных волн как в ряду Na - К - Rb, так и при замене ионов хлора на ионы брома. Ионы серебра AgT имеют замкнутую внешнюю электронную оболочку, и поэтому их термы основного состояния, как это видно по спектрам поглощения, мало зависят от типа щелочно-галоидной соли. Но в возбужденном состоянии оболочка размыкается и взаимодействие возбужденных ионов активатора с ионами основного вещества возрастает. [10]

В флюориметрической приставке имеются: лампа с вольфрамовой нитью накала, фильтр, пропускающий ультрафиолетовую полосу, и соответствующая оптическая система, фокусирующая световой поток в центр контейнера с исследуемым веществом. Флюоресцентный свет, излучаемый нормально по отношению к пер-ничному лучу, проходит через светофильтр, поглощающий ультрафиолетовую часть спектра, и затем падает на фотоэлемент. [11]

Лефтин [91], используя тонкие пластинки адсорбентов и работая в условиях высокого вакуума, установил, что первая ультрафиолетовая полоса в области 280 - 250 нм трифенилметана Ph3C - Н, адсорбированного из газовой фазы на силикагеле, обладает примерно тем же самым положением и той же самой колебательной структурой, как и в случае этанольного раствора, что в сумме указывает на чисто физическую адсорбцию. [12]

Описана аппаратура, применяемая при измерениях поглощения газов, и приведены результаты измерений инфракрасных колебательно-вращательных полос СО, ультрафиолетовых полос N0, вращательных линий ОН. [13]

Самосогласованное значение 6оак используемое здесь, было определено для пиридина путем сопоставления рассчитанных энергий возбужденных состояний и энергий 0 - 0-переходов наблюдаемых ультрафиолетовых полос для ряда значений параметра. [14]

Уровень 2.2 эв ( 3Е -), которому Скляр приписал этот спектр, соответствует длине волны 5600 А, и поэтому он не может быть ответственным за ультрафиолетовые полосы, если только можно верить значениям энергии, даваемым теорией. [15]

Страницы: 1 2 3