Cтраница 1
Ультрафиолетовая полоса поглощения азулена подобна полосе поглощения ароматических углеводородов, но, кроме нее, у азулена есть слабая полоса поглощения в красной области. [1]
Длинноволновые ультрафиолетовые полосы поглощения или идут круто с последующим распадом на отдельные полосы ( тонкая структура), что свидетельствует о плоском строении, или ( при неплоском строении) отдельные максимумы тонкой структуры отсутствуют и наблюдается более плавная полоса поглощения. [2]
Определение ультрафиолетовых полос поглощения дает возможность классифицировать соединения по их структуре, так как каждый отдельный класс или тип соединений поглощает в специфической области спектра. [3]
Являются: температурный сдвиг фундаментальных ультрафиолетовых полос поглощения, изменение плотности материала при термическом расширении [150] и эффект фотоупругости. Совокупное действие этих эффектов приводит к тому, что неоднородно нагретый активный элемент претерпевает удлинение и в нем возникают различные для различных поляризаций термооптические искажения. Эти искажения могут быть описаны введением величин W, Р и Q, как это делается в изотропных средах. [4]
Таким образом, по температурной зависимости спектра поглощения концентрированного раствора, по влиянию природы растворителя, по характеру изменений ультрафиолетовой полосы поглощения, а также по виду изменений свечения при увеличении концентрации раствора всегда можно однозначно установить, имеет ли место в растворе ионизация или ассоциация молекул растворенного вещества. [5]
Это сдвиг ультрафиолетовых полос поглощения в длинноволновую сторону при повышении температуры, что приводит к увеличению показателя преломления; увеличение по с давлением и уменьшение По при объемном расширении материала. [6]
![]() |
Возникновение люминесценции при возбуждении во второй-далекой ультрафиолетовой-полосе поглощения. [7] |
Указанное кажущееся противоречие легко разрешается, если вспомнитьг что величина vc определяет частоту электронного перехода и что соотношение (2.1) написано для спектров поглощения и излучения, соответствующих одному и тому же электронному переходу. У веществ, обладающих второй ультрафиолетовой полосой поглощения, имеются два разных перехода электронов: один-при обычном поглощении в видимой части спектра или в близкой ультрафиолетовой области, второй-при поглощении в далекой ультрафиолетовой области; нм соответствуют различные обратные излуча-тельныс и безизлучательные переходы. [8]
![]() |
Влияние нагревания на спектр поглощения. [9] |
Из рис. 2 видно, что при ионизации одновременно с видимой полосой очень сильно деформируется и ультрафиолетовая полоса поглощения. Однако, согласно нашим последним опытам, при диссоциации молекул иногда также можно наблюдать неизменность ультрафиолетовой полосы поглощения. [10]
Подъем кривой фотоэффекта в сторону коротких длин волн, как это изображено на рис. 9, б, обязан собственной фоточувствительности ZnO, превосходящей по величине сенсибилизованную. При возрастании концентрации адсорбированного красителя наблюдается расширение фотоэлектрической чувствительности в обе стороны и на максимуме кривой собственной фотоэлектрической чувствительности ZnO, лежащем у А340 - 350 нм, появляется углубление, вызванное наложением сильной ультрафиолетовой полосы поглощения красителя, действующего как светофильтр. Этот факт приводит к двум следующим выводам: 1) в ультрафиолетовой полосе поглощения красителя фотоэлектрическая чувствительность, если она существует, безусловно меньше, чем в максимуме ZnO; 2) адсорбция красителя, даже при большой поверхностной концентрации, не изменяет сколько-нибудь существенно фотоэлектрической чувствительности ZnO, которая, очевидно, имеет глубинное происхождение. [11]
Подъем кривой фотоэффекта в сторону коротких длин волн, как это изображено на рис. 9, б, обязан собственной фоточувствительности ZnO, превосходящей по величине сенсибилизованную. При возрастании концентрации адсорбированного красителя наблюдается расширение фотоэлектрической чувствительности в обе стороны и на максимуме кривой собственной фотоэлектрической чувствительности ZnO, лежащем у А340 - 350 нм, появляется углубление, вызванное наложением сильной ультрафиолетовой полосы поглощения красителя, действующего как светофильтр. Этот факт приводит к двум следующим выводам: 1) в ультрафиолетовой полосе поглощения красителя фотоэлектрическая чувствительность, если она существует, безусловно меньше, чем в максимуме ZnO; 2) адсорбция красителя, даже при большой поверхностной концентрации, не изменяет сколько-нибудь существенно фотоэлектрической чувствительности ZnO, которая, очевидно, имеет глубинное происхождение. [12]
Из рис. 2 видно, что при ионизации одновременно с видимой полосой очень сильно деформируется и ультрафиолетовая полоса поглощения. Однако, согласно нашим последним опытам, при диссоциации молекул иногда также можно наблюдать неизменность ультрафиолетовой полосы поглощения. [13]
Однако это ожидание далеко не всегда оправдывается. Как показали опыты Арсеньевой [7] и Гиулая [8], такая связь наблюдается в рентгенизированной каменной соли. Измерения Гуддена и Поля [ 91 в алмазе и цинковой обманке подтвердили эту связь для первичного тока, но только на небольшом участке спектра, лежащем далеко ( в сторону длинных волн) от ультрафиолетовой полосы поглощения. [14]
Для темно-зеленого, черного и светло-зеленого карборунда были сняты также кривые пропускания. Источником света в этих наблюдениях, кроме ртутно-кварцевой дуги, служила лампа накаливания. Все кристаллы были исследованы в направлении, параллельном оптической оси. У темно-зеленого и черного карборунда на ультрафиолетовую полосу поглощения сейчас же накладывалась новая полоса поглощения, простиравшаяся в инфракрасную область. [15]