Полость - цеолит
Cтраница 1
 |
Зависимость концентрации парамагнитных центров от времени фотообесцвечиванпя облученного сорбента светом с К 500 нм прп разных температурах. [1] |
Полости цеолита образуются, как известно, шестичленными кольцами. [2]
 |
Образец десмина ( в натуральную величину. [3] |
Полости цеолитов, соизмеримые с размерами молекул, принято называть микропорами. [4]
В полости цеолитов могут проникать только такие молекулы, которые по своим размерам ( критический диаметр) меньше окон ( каналов), ведущих в эти полости. [5]
Поле полостей цеолита оказывает также очень сильное влияние на молекулы, имеющие я-связи, например молекулы бензола и его производных. [6]
 |
Изотермы адсорбции паров бензола и и-гексана пористыми кристаллами цеолитов. [7] |
Доступность полости цеолита А определяется диаметром восьмичленного кольца, а в цеолите X - двенадцатичленного. Нужно, однако, учитывать, что эти отверстия несколько сужаются ионами кислорода, которые окружают Si и А1, на их размер влияют также заряд и радиус катионов. Кроме того, у реальных цеолитов многоугольники не вполне правильны. [8]
Стенки полостей цеолита и его окна образованы атомами кислорода, а атомы кремния и алюминия находятся в глубине алюмосиликатных скелетов за ионами кислорода. Отрицательный заряд алюмосиликатного аниона рассредоточен на внутренних связях О - А1, а компенсирующий положительный заряд сосредоточен в обменных катионах, находящихся в полостях цеолитов в непосредственной близости к стенкам и окнам, что приводит к образованию в полостях цеолитов областей с резко выраженными неоднородными электростатическими полями. Это и определяет природу взаимодействия цеолита с молекулами разной электронной структуры. [9]
Для полостей цеолита типа X наше определение термина гомогенная должно означать, что отсутствует стадия хемосорбции какого-либо из реагентов; реакция в полостях цеолитов по необходимости идет в поле слабых физических сил окружающей поверхности. [10]
 |
Структура цеолита типа А. [11] |
Размеры входов в полости цеолитов сопоставимы с эффективными диаметрами молекул, и этот тип адсорбентов проявляет явно выраженное моле-кулярпо-ситовое действие. Та, цеолиты т: ша А способны поглощать воду, но молекулы хладонов и компонентов холодильных масел не могут проникнуть внутрь кристалла цеолита и возможна их адсорбция только на внешней поверхности кристалла. Молекулярно-ситовые свойства синтетических цеолитов положены в основу некоторых их классификаций. [12]
По мере заполнения полостей цеолита и происходящей при этом блокировки полярными молекулами доступных для их адсорбции катионов электростатическое ориентационное взаимодействие ослабевает и его вклад в q уменьшается. Однако рост притяжения адсорбат - адсорбат, вызывающий возрастание q, приводит к тому, что теплоты адсорбции полярных молекул фурана и тетрагидрофурана мало изменяются с увеличением адсорбции в довольно широком интервале заполнений. Вблизи полного заполнения всех полостей цеолита q фурана и тетрагидрофурана, как и циклопентана, рез / ко падает, приближаясь к L. [13]
 |
Изотерма сорбции СО и Аг на молекулярном сите 5А. [14] |
Объемы и диаметры полостей цеолитов типов А и X, изготовляемых отечественной промышленностью, вычислены с помощью рентгеноструктурных данных. Каждый тип цеолита характеризуется наличием малых и больших полостей, малые полости - это пространства внутри элементарной ячейки кристалла, большие полости - это пространства между элементарными ячейками. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5