Полупериод - обмен
Cтраница 1
Полупериод обмена до равновесного состояния равен приблизительно 0 2 мин. [1]
 |
Зависимость - In ( 1 - z ( где z - доля обмена от времени.| Зависимость - In ( 1 - z. [2] |
Константа скорости и полупериод обмена вычислялись, как обычно, из мономолекулярного уравнения без поправок на концентрации, которые для данного случая меньше ошибок измерений. [3]
 |
Изменение концентрации с одного из исходных веществ в процессе реакции. а-некаталитические и каталитические реакции. б-автокаталитическая реакция. в-взрывная. [4] |
Прочность комплексов препятствует обмену: полупериод обмена составляет от одной до десяти недель. Скорость обмена пропорциональна концентрации кислоты и не зависит от природы прочих катионов или анионов. [5]
 |
Кинетика изотопного обмена кислорода между водой и Н3Р03 при 63 С ( 1 и Н3РО4 при 100 С ( 2, масштаб по оси абсцисс увеличен в 10 раз. [6] |
Найденные величины констант скорости и полупериодов обмена сопоставлены в таблице. Сравнение скоростей обмена с учетом температуры показывает, что во всех трех кислотах он идет во много раз быстрее, чем в их солях. [7]
Несмотря на разнообразие физических и химических свойств исследуемых молекул, широту временного интервала, характеризующего полупериод обмена ( от миллисекунд до часов), различие путей реакции, можно прийти к ряду определенных выводов, вытекающих из имеющихся экспериментальных данных. В табл. 1 - 4 приведены некоторые данные о константах скорости Н - об-мена ( к) и энергиях активации ( АЕа), которыми мы к настоящему времени располагаем. [8]
Несмотря на разнообразие физических и химических свойств исследуемых молекул, широту временного интервала, характеризующего полупериод обмена ( от миллисекунд до часов), различие путей реакции, можно прийти к ряду определенных выводов, вытекающих из имеющихся экспериментальных данных. В табл. 1 - 4 приведены некоторые данные о константах скорости Н - об-мена ( k) и энергиях активации ( & Еа), которыми мы к настоящему времени располагаем. [9]
 |
Типы кривых обмена. [10] |
Линейная зависимость типа / получается в случае мезопористых силикагелей с постоянной удельной поверхностью. Полупериод обмена определяется из углового коэффициента прямой. Если количество фаз известно, то по полупериоду определяется скорость обмена. [11]
 |
Энтальпии образования водородно-связанных комплексов различных кислот с ( CD3 2 SO и кинетические характеристики переноса протона в комплексах, образуемых с ( СН3 СН2 3 N. [12] |
Имеющиеся сведения о кинетике процессов протонного обмена охватывают практически все классы молекул, способных образовывать водородные связи. В сочетании с методом остановленной струи [11] она позволяет исследовать протонный обмен в растворах ( рис. 2.11) даже в тех случаях, когда полупериод обмена составляет всего несколько миллисекунд. [13]
Принимается, что процесс обмена осуществляется за счет диссоциации групп типа МоО, как от парамолибдата, так и от гетерополианионов. Кроме того, удалось показать быстрый обмен Сг51 между [ СгОвМов015 Н2п ] 3 и [ Сг51 ( Н20) в ] 3 при 29 5 С, [ j, 0 446 и [ Н ] в интервале 0 1 - 0 01, полупериоды обмена соответственно равны 4 3 и 45 мин. [14]
Принимается, что процесс обмена осуществляется за счет диссоциации групп типа MoOj, как от парамолибдата, так и от гетерополианионов. Кроме того, удалось показать быстрый обмен Сг51 между [ СгОвМо6016 Н2 ] 3 - и [ Сгн ( Н20) в ] 3 при 29 5 С, ц 0 446 и [ Н ] в интервале 0 1 - 0 01, полупериоды обмена соответственно равны 4 3 и 45 мин. [15]
Страницы: 1 2