Cтраница 1
Полупроводимость возрастает или убывает, если при адсорбции образуются или соответственно уничтожаются носители зарядов. [1]
Полупроводимость отличается от обычной металлической электропроводности не только по значению, но и тем, что полупроводимость увеличивается с повышением температуры, сильно зависит от освещения и, что наиболее существенно, крайне чувствительна к наличию примесей даже в самых ничтожных количествах. [2]
Полупроводимость не может считаться достоянием ограниченного числа химических соединений, рассматриваемых как лабораторное чудо. Это явление широко распространено и вследствие всего нового, что дает изучение электропроводности оно интересует и химиков. [3]
Полупроводимость определяется преимущественно ковалентным характером взаимодействия между атомами. Однако, говоря о преимущественно ковалентной связи как определяющем факторе полупроводимости, необходимо учесть, что это взаимодействие может проявляться не только в кристаллах, но и в твердых телах, не обладающих правильной кристаллической структурой. В таких системах в ближнем порядк е может сохраняться ковалентная межатрмная связь, следовательно, и полупроводимость. Это же положение справедливо и для некоторых жидкостей. [4]
Полупроводимость отличается от обычной металлической электропроводности не только своей малой величиной. Она увеличивается с повышением температуры и сильно зависит от освещения полупроводников. Наиболее же существенным признаком полупроводимости является, как это указано выше, крайняя ее чувствительность ( даже со стороны самого качества явления) к наличию примесей в самых ничтожных количествах. В связи с этим чрезвычайно важное значение имеет получение полупроводниковых материалов в исключительно чистом виде. [5]
![]() |
Система энергетических зон в случае полупроводника, включающего атомы примеси. [6] |
Полупроводимость может также возникать вследствие присутствия примесей. Таким образом, уровни примесей действуют как удобный мост для возбужденных электронов с низшей зоны. [7]
Полупроводимость возрастает или убывает, если при адсорбции образуются или соответственно уничтожаются носители зарядов. [8]
Полупроводимость уже нельзя считать редким явлением, относящимся лишь к небольшому числу окислов. Так, помимо хорошо известных полупроводников, таких, как германий и кремний в элементарном состоянии, Пинчерли и Радклифф [1] приводят перечень, включающий 31 изучавшееся полупроводниковое интерметаллическое соединение. Этот перечень следует пополнить широко известными окисными и сульфидными полупроводниками. Более того, по-видимому, возможности расширения этого списка почти неисчерпаемы. По мере превращения полупроводниковых соединений в обширный класс веществ появляется возможность систематического исследования влияния электронной структуры твердого тела на поверхность раздела полупроводник - электролит. В настоящей главе сделана попытка заложить основы для дальнейшей работы в этом направлении. [9]
Полупроводимость уже нельзя считать редким явлением, относящимся лишь к небольшому числу окислов. Так, помимо хорошо известных полупроводников, таких, как германий и кремний в элементарном состоянии, Пинчерли и Радклифф [ 1J приводят перечень, включающий 31 изучавшееся полупроводниковое интерметаллическое соединение. Этот перечень следует пополнить широко известными окисными и сульфидными полупроводниками. Более того, по-видимому, возможности расширения этого списка почти неисчерпаемы. По мере превращения полупроводниковых соединений в обширный класс веществ появляется возможность систематического исследования влияния электронной структуры твердого тела на поверхность раздела полупроводник - электролит. В настоящей главе сделана попытка заложить основы для дальнейшей работы в этом направлении. [10]
Полупроводимость, однако, в очень большой степени определяется конфигурацией металлического компонента. В особенности это относится к окислам / о-типа, которые неизбежно являются окислами переходных металлов и часто обладают неспаренными d - электронами. Следовательно, учитывая особенную активность окислов / 7-типа, мы можем предполагать, что для этого требуются неспаренные d - электроны, тем самым объединяя упомянутые теории катализа. В случае реакции окисления СО можно отметить, что из 6 наиболее активных окислов 5 обладают неспаренными rf - электронами, в то время как у 6-го окисла Си2О J-оболочка металлического иона хотя и заполнена, но характеризуется особенно ярко выраженной нестабильностью, которая определяется энергией rf-s - взаимодействия. [11]
Явление полупроводимости, простирающееся от белков и органических полимеров к неорганическим, связано, по-видимому, главным образом с макромолекулярной структурой веществ. [12]
Следовательно, полупроводимость связана прежде всего с наличием в полимерах ковалентной связи. [13]
Понятие о полупроводимости часто связывают с кристаллическим состоянием вещества. Закономерности полупронодниковых свойств, поведение носителей тока в строго периодическом поле кристалла изучены достаточно - полно и эта область представляет вполне законченный раздел современной физики и химии твердых веществ. Зонная теория полупроводников не только достоверно трактует экспериментальные данные в этой области, но и надежно позволяет предвидеть возможные проявления полупроводимости у большого количества новых материалов. [14]
Измененный механизм полупроводимости характеризуется отсутствием полусвободных носителей зарядов е - и р, которые рассмотрены нами в случае окрашенных центров щелочных галогенидов. [15]