Низкомолекулярный органический полупроводник
Cтраница 1
Низкомолекулярные органические полупроводники имеют небольшую проводимость при комнатной температуре - у 1 ( Г1в - - 1СГ10 1 / ом-см, высокомолекулярные - более высокую проводимость. [1]
В кристаллических низкомолекулярных органических полупроводниках незначительные структурные изменения или примеси других веществ чрезвычайно усложняют механизм переноса и не позволяют количественно связать дрейфовую подвижность с дефектами. Вероятно, для полимерных полупроводников механизм переноса еще более усложняется. [2]
Помимо фотопроводимости многие низкомолекулярные органические полупроводники обнаруживают и другое фотоэлектрическое свойство - фотовольтаическую активность, или фото-здс. Она проявляется либо п форме вентильной фото-эдс - возникновение потенциала при освещении контакта исследуемого вещества с металлом или с другим веществом, либо в форме диффузионной фото-эдс, возникающей за счет различия в подвижности электронов и дырок, которые образуются при импульсном освещении вещества перпендикулярно обкладкам-электродам. [3]
Полимеры с системой сопряженных связей отличаются от низкомолекулярных органических полупроводников наличием в них более длинных цепей сопряжения, что существенным образом сказывается на их электрических свойствах и, в частности, на значениях электропроводности и энергии активации проводимости. [4]
Несмотря на многочисленные попытки измерить эффект Холла в низкомолекулярных органических полупроводниках, это удалось сделать лишь для фталоцианинов. Были получены грубые оценки подвижности и концентрации носителей ( л-тип): 0 1 - 0 4 см2 / в-сек и 2 - 12 - Ю6 см-3. [5]
В литературе имеются сведения [104] о реализации вентильных эффектов на низкомолекулярных органических полупроводниках. В ряде работ выпрямляющий эффект был получен путем помещения органического полупроводника между электродами, изготовленными из разных металлов. [6]
Однако наряду с положительными сторонами, выгодно отличающими полимерные полупроводники от неорганических и низкомолекулярных органических полупроводников ( термостойкость, простота технологии нанесения прочных пленок), они обладают рядом недостатков. Фоточувствительность поливиниленов может быть повышена путем создания их композиций с низкомолекулярными акцепторами электронов [2] и достигает уровня фотопроводимости используемых в промышленности ( в частности в электрографии) материалов [3-5], причем спектр поглощения полимера определяет спектр фоточувствительности системы. Такая панхроматичность является следствием полидисперсности поливиниленов по длинам участков сопряжения. Однако в некоторых случаях наряду с панхроматической требуется повышенная чувствительность в определенных областях спектра. [7]
Таким образом, только в плоских системах, какими и являются молекулы всех низкомолекулярных органических полупроводников, будет иметь место сопряжение с присущими ему делокализа-цией и высокой подвижностью я-электронов. [8]
Для линейных полимеров с не слишком развитой системой сопряжения, как и для низкомолекулярных органических полупроводников, зонная модель, вероятно, является более обоснованной. По-видимому, с этой же точки зрения следует рассматривать и приведенные выше результаты о возрастании энергии активации проводимости при выводе из компланарности отдельных частей молекулы полиацетилена. [9]
При исследовании влияния давления на электрическую проводимость полиацетилена, продуктов термообработки полиакри-лонитрила, полиаценхинонов, низкомолекулярных органических полупроводников, полихелатов установлено, что проводимость возрастает при повышении давления. [10]
При исследовании влияния давления на электрическую проводимость полиацетилена, продуктов термообработки полиакри-лонитрила, полиаценхинонов, низкомолекулярных органических полупроводников, полихелатов установлено, что проводимость возрастает при повышении давления. [11]
Ряд полезных сведений о природе ловушек носителей заряда, можно получить из измерений электрических характеристик монокристаллов низкомолекулярных органических полупроводников, содержащих определенные концентрации примесных центров, которыми являются молекулы различных органических веществ. [12]
Во второй части книги мы предварительно кратко изложим основные представления об электронной структуре молекул органических соединений с сопряженными связями, а затем перейдем к описанию имеющегося экспериментального материала по электрическим и фотоэлектрическим свойствам низкомолекулярных органических полупроводников. [13]
Изучая группу полимеров, называемых полиацен-хинонными радикалами ( продукты конденсации фенолов и хинонов с ангидридами), Поль обнаружил зависимость электрических свойств от структуры ( рис. 20), аналогичную зависимости Эли и Парфитта для низкомолекулярных органических полупроводников ( см. рис. 8): с ростом числа ароматических колец в молекуле полимера снижаются сопротивление и энергия активации проводимости. [14]
 |
Энергетические уровни синглетных и триплетных состояний молекулы. [15] |
Страницы: 1 2