Cтраница 1
Получение диаминов с углеводородными мостиковыми группами описано в разд. [1]
Получение диаминов с длинными цепями открывает нести синтеза многих новых полиамидов путем поликонд их с дикарбоновыми кислотами. [2]
Получение диаминов через ацетильные производные поясняется следующим примером. [3]
Для получения диаминов исходным материалом могут служить двухатомные спирты, например, простейший-этилен-гликоль или следующий по сложности триметилен-гликоль. Указанные гликоли переводят в бромгидрины и обрабатывают цианистым калием. [4]
Способы получения диаминов часто различаются по методам приготовления катализатора. [5]
Методы получения диаминов - исходных веществ для изопианатов. [6]
Способы получения диаминов аналогичны таковым при моноаминах. [7]
Методы получения диаминов - исходных веществ для димоииинатон. [8]
Ее также используют для получения различных диаминов, необходимых для синтеза полимеров. [9]
Наиболее передовым, современным способом получения диаминов является метод каталитического гидрирования. Он лишен недостатков вышеперечисленных способов, обеспечивает высокие выходы при хорошем качестве продуктов. [10]
По другим методикам рекомендуется при получении диаминов из динитросоединений никелевый катализатор обрабатывать основаниями, более сильными, чем получаемые амины, или просто вводить их в реакционную массу. [11]
Термин, разложение бис-азидоп дикарбоновых к-т с последующим гидролизом было предложено и качестве эффективного метода получения диаминов али-фатич. [12]
Сочетанием окислительного аммонолиза с последующим гидрированием нитрилов в настоящее время получают алкилароматиче-ские моно - и диамины. Этот процесс особенно экономически оправдан для получения диаминов, в частности ксилилендиамина. [13]
В щелочной среде, как видно из приведенной выше схемы, играют определенную роль реакции, приводящие к образованию гидра-зосоединений. Последние широко используются для так называемой бензидиновой перегруппировки при получении различных диаминов дифенильного ряда. [14]
Существуют два способа каталитического восстановления нитро-соединений до аминов - парофазное ж жидкофазное гидрирование. Первый метод имеет некоторые преимущества перед вторым, однако для получения диаминов он неприменим, так как динитросоединения нельзя переводить в паровую фазу из-за их взрывоопасности. [15]