Получение - амид
Cтраница 1
Получение амидов из эфиров карбобензоксидипептидов может сопровождаться образованием гидантоинов ( [583, 774]; ср. В то же время в случае активированных эфиров, например тиоэтиловых или фениловых [1259], аммонолиз в жидком аммиаке проходит очень легко. [1]
 |
Влияние степени ших в треххлористом фосфоре или в его фосфорилирования атакти. [2] |
Получение амидов и сложных эфиров в поверхностном слое с использованием групп - РО ( ОН) 2 [87] позволяет придавать изделиям из полипропилена повышенную термо - и светоокислитель-ную стабильность, окрашиваемость, способность к ионному обмену. [3]
Получение амидов из эфиров карбобензоксидипептидов может сопровождаться образованием гидантоинов ( [583, 774]; ср. В то же время в случае активированных эфиров, например тиоэтиловых или фениловых [1259], аммонолиз в жидком аммиаке проходит очень легко. [4]
Получение амидов и сложных эфиров в поверхностном слое с использованием групп - РО ( ОН) 2 [87] позволяет придавать изделиям из полипропилена повышенную термо - и фотоокислительную стабильность, окрашиваемость, способность к ионному обмену. [5]
 |
Дегидратация спиртов в газовой фазе. [6] |
Получение амида метакриловой кислоты из ацетонциангид-рина: Wiley R. [7]
Для получения амида раствор хлорангидрида встряхивают с 6 мл холодного концентрированного аммиака. Полученные кристаллы отсасывают и перекристаллизовывают из спирта. [8]
Для получения амидов, замещенных по азоту, обычно используют сложные эфиры ( см. ниже) или хлорангидриды кислот ( разд. Реакция может проходить и непосредственно с карбоновыми кислотами, однако при этом необходимо использовать активированные амины в форме либо фосфоразо-амида - N P - NH - , получаемого из РС13 [ Ann. [9]
Для получения амидов хлорангидрид кислоты обрабатывают аммиаком. [10]
При получения амида бензоил - Р - аминомасляной кислоты всегда образуется и некоторое количество 4-метил - 6-оксо - 2-фенилтетрагидропиримидина ( см. схему на стр. [11]
Для получения амидов действуют на ароматические углеводороды-хлорсульфоновой кислотой, после чего образовавшиеся сульфохлориды обрабатывают аммиаком, аминами или алкилхлоридами. Довольно большой дипольный момент сульфокислот ароматического ряда еще больше повышается при введении амидогруппы, достигая величин порядка 4 9 - 5 48 D. Например, дипольный момент диметиламида п-толуолсульфо-кислоты СН3 - СвН4 - S02 - N ( CH8) 2 равен 5 48 D. Поэтому можно было ожидать, что ароматические сульфамиды, которые уже давно являются признанными пластификаторами вторичного ацетата целлюлозы, смогут быть использованы также для переработки других полимеров. [12]
Для получения амидов высококипящих кислот иногда достаточно пропускать через них струю газообразного аммиака при нагревании до прекращения выделения воды. [13]
Для получения амидов алифатических кислот с числом углеродов меньше 6 полученный хлористый ацил растворяют в 10 мл бензола и пропускают аммиак при охлаждении льдом до насыщения; отфильтровывают выделяющийся хлорид аммония, а бензольный раствор, содержащий амид, выпаривают досуха; полученный амид перекристаллизовывают из петролейного эфира. [14]
Для получения амидов карбоновых кислот могут быть использованы следующие общие способы. [15]
Страницы: 1 2 3 4