Cтраница 3
Перспективным методом получения амида акриловой кислоты ( акриламида) является гидратация акрилопитрила на гетерогенных медьсодержащих катализаторах. Для активации катализаторов проводят их восстановление азотно-водородной смесью, либо такими соединениями, как гидразин, формалин и др. Процесс восстановления является важной стадией формирования катализатора, во время которого образуется развитая поверхность, устанавливается определенный химический состав и энергетическое состояние поверхности, что в значительной степени определяет его каталитические свойства. [31]
Вещество пригодно для получения амида. [32]
В ФРГ для получения амидов, которые могут перерабатываться из растворов при обычных температурах, применяют метод сополикон-денсации. Адипиновокислый диаминодициклогексилметан является компонентом, который в смеси с капролактамом и адипиновокислым гексаметилендиамином приводит при определенных соотношениях к поликонденсатам, образующим устойчивые растворы при обычных температурах. Легко удается изготовить 15 - 20 % - ные растворы ультрамида 1C, которые можно длительное время хранить при комнатной температуре. [33]
Реакции этерификации и получения амидов дикарбоновых кислот лежат в основе промышленного производства исключительно важных в практическом отношении конденсационных полимеров. [34]
Нами разработан метод получения амидов и метиламидов у-оксикар боковых кислот гидрированием этиловых эфиров у-кетокарбоновых кислот с последующим насыщением растворов эфиров у-оксикарбоновых кислот аммиаком или метиламином. В се описанные амиды получены нами впервые. [35]
Нами разработан метод получения амидов и метиламидов Y-оксикарбоковых кислот гидрированием этиловых зфиров Y-кетокарбоновых кислот с последующим насыщением растворов эфиров у-оксикарбоновых кислот аммиаком или метиламином. [36]
Напишите уравнения реакций получения амидов кислот из аммониевых солей кислот: а) пропиоповой; б) масляной; в) изомасляной; г) капроновой; д) метил-этилуксусной. [37]
Напишите уравнения реакций получения амидов кислот при действии аммиака: а) на хлорангидрид пропионовой кислоты; б) на бромангидрид масляной кислоты; в) на хлористый ацетил; г) на бромистый пропио-нил. [38]
Очевидно, следует предпочесть получение амида из сульфохлорида нитрованию бензолсульфамида, так как при этом должен образоваться в значительном количестве орто-изомер, отделение которого затруднено. [39]
Очевидно, следует предпочесть получение амида из сульфохлорида нитрованию бензолсульфамида, так как при этом должен образоваться в значительном количестве орго-изомер, отделение которого затруднительно. [40]
Известны и другие методы получения амидов. [41]
Наиболее общими обычными методами получения амидов являются либо нагревание соли соответствующего амина с карбо-новой кислотой ( разд. Первичные амиды можно получать также с помощью реакции контролируемого гидролиза нитрилов ( разд. [42]
Существуют и другие способы получения амидов кислот. [43]
В Японии запатентован метод получения амида липоевои кислоты [29] взаимодействием эфира липоевои кислоты с аммиаком под давлением в присутствии галоида аммония. [44]
Механизм образования сульфамидов аналогичен получению амидов из ацилгалогенидов и аминов. Получение сульфамидов лежит в основе универсального теста на первичные, вторичные и третичные амины. Этот простой и очень доступный метод распознавания аминов был предложен в 1890 году Хиисбергом и носит название теста Хинсберга. Смесь исследуемого амина и беизолсульфохлорида СбН55О2С1 или и-толуолсульфохлорида встряхивают с избытком холодного водного раствора гидроксида натрия. Через 10 - 15 минут смесь подкисляют до ярко выраженной кислой реакции. Первичные, вторичные и третичные амины по-разному ведут себя в этом двухстаднйиом процессе. Первичные амины при взаимодействии с беизолсульфохлоридом дают N-замещенные сульфамиды, которые содержат при атоме азота достаточно кислый атом водорода, и растворяются в водной щелочи с образованием гомогенного раствора натриевой солн сульфамида. При подкислении из этого раствора в осадок выпадает нерастворимый в воде N-замещенный сульфамид. [45]