Cтраница 2
В результате окисления кислоты образуется углеводород с числом углеродных атомов, вдвое большим, чем у исходной кислоты, и углекислый газ. Метод имеет видоизменения: конденсация кислот с разным числом углеродных атомов ( перекрестная конденсация) и получение диэфиров дикарбоновых кислот электролизом солей по-луэфиров двухосновных алифатических кислот. [16]
Диэфиры ациламидофосфорных кислот являются исходными веществами дЛя получения разнообразных производных фосфорной кислоты, например, хлор ангидридов N - диалкокси-и N-диароксифосфонилиминокарбоновых кислот [1, 2], тио-производных ациламидофосфорных кислот [ 3J и многих других. Во всех этих случаях для получения диэфиров ациламидофосфорных кислот необходимо приготовление сухих фенолятов или растворов алкоголятов натрия, что связано с рядом неудобств и значительной затратой времени. Кроме того, получение диэфиров ациламидофосфорных кислот из высших спиртов и дихлоран-гидридов ациламидофосфорных кислот или трихлорфосфа-зоацилов по этим способам связано с большими трудностями, так как удаление избытка спирта требует высокой температуры. [17]
Что касается одноосновных кислот, то энантовая кислота получается окислением гептаальдегида, являющегося побочным продуктом при производстве себациновой кислоты. Ни энантовая, ни каприловая кислоты не производятся в промышленном масштабе. Ни одна из этих кислот не может конкурировать в отношении качества получаемого эфира и стоимости, например, с пеларгоновой кислотой, которая является побочным продуктом олеиновой кислоты при получении из нее азелаиновой кислоты. Для получения гликолевых диэфиров соответствующих смазывающих свойств требуется кислота с цепью из девяти атомов углерода. [18]
В французском патенте, выданном Дрейфусу 14 июля 1911 г. 59 на получение целлулоидоподобных масс из производных целлюлозы, приведены пластификаторы, являющиеся продуктами этерификации одно-или многоатомных фенолов, или нафтолов одноатомными спиртами или фенолами. В частности, в патенте упоминаются анизол, фенетол, простые эфиры крезолов или нафтолов, диэтиловый эфир пирокатехина, причем все эти соединения могут быть замещены в ядре галогеном, нитрогруппами или теми и другими одновременно. Кроме того, упоминаются простые дифениловый, дибензиловый и метилбензиловый эфиры. Среди этих соединений имеется также ряд веществ, которые сейчас квалифицируются как растворители. Они слишком летучи, и это, по-видимому, побудило Дрейфуса предложить в дополнительном патенте применять для той же цели простые эфиры, получаемые из фенолятов и хлор-замещенных этилена или ацетилена. Недавно фирма Ciba60 разработала способ получения диэфиров при взаимодействии галогензамещенного метилового эфира алифатических спиртов с фенолами. [19]