Cтраница 1
Получение амина ( 2-амино - 4-бром - 6-метилдифенилового эфира), Смесь 14 2 г ( 0 048 моля) 2 5-дибром - З - нитротолуола и 6 86 г ( 0 052 моля) фенолята калия нагревают в течение 3 час. Для восстановления нитрогруппы 12 г ( 0 039 моля) нитросоединения растворяют в 150 мл абсолютного эфира, к которому прибавлено 20 85 г ( 0 093 моля) хлористого олова, а затем насыщают полученный раствор при 0 хлористым водородом. Хлористоводородная соль амина выделяется в виде окрашенного в светлобурый цвет вещества ( 10 9 г), которое диазо-тируют без дальнейшей очистки. [1]
Получение аминов из спиртов. [2]
Получение аминов восстановлением амидов, нитрилов, окси-мов. [3]
Получение аминов можно осуществить и другими способами, но для этого нужна более сложная аппаратура, технология и другой катализатор. [4]
Получение аминов из хлорпроизводных менее выгодно, так как при этом безвозвратно теряется хлор и образуются солевые отходы. [5]
Получение аминов гидроаммонолизом карбоновых кислот имеет практическое значение в тех случаях, когда кислота дешевле и доступнее соответствующих спиртов или хлорпроизвод-ных. Это особенно относится к стеариновой, олеиновой и другим кислотам, вырабатываемым омылением жиров, а также к фракциям карбоновых кислот, получаемым при окислении парафина. [6]
Получение аминов восстановительным ал килированием. [7]
Получение амина R - NH2, что для гетероциклических аминов представляет наиболее сложную стадию синтеза. [8]
Для получения аминов была использована также реакция Гриньяра. [9]
Для получения аминов диацетиленовые спирты могут быть использованы и другим способом. [10]
Для получения аминов, которые не могут быть синтезированы восстановлением нитросоединений, иногда применяют перегруппировку Бекмана. С) даже в очень мягких условиях приводит к образованию только 6 8-динитропроизводного. [11]
Для получения аминов существует много способов, но главные из них два - алкилирование аммиака и восстановление нитросоединений. Первый способ применяется главным образом для синтеза аминов жирного ряда, второй служит основным путем получения ароматических аминов. [12]
Для получения аминов существует много способов, но главные из них два - алкилирование аммиака и восстановление нитросое-динений. Первый способ применяется главным образом для синтеза аминов жирного ряда, второй служит основным путем получения ароматических аминов. [13]
Для получения аминов, которые не могут быть синтезированы восстановлением нитросоединений, иногда применяют перегруппировку Бекмана. С) даже в очень мягких условиях приводит к образованию ТОЛЬКО 6 8 - ДИНИТропроизводного. [14]
Для получения аминов существует ряд способов. [15]