Получение - амин
Cтраница 3
При получении амина необходим более отрицательный потенциал катода - 0 75 - f - - 1 0 В. Большое влияние оказывает состояние электродной поверхности. [31]
 |
Восстановление алюмогидридом лития. [32] |
При получении аминов для разложения используют минимальное количество воды. Отсасывают выпавший осадок гидроксида алюминия, еще раз взмучивают его с эфиром, снова отфильтровывают и перегоняют эфирный раствор, предварительно высушив его гидроксидом натрия. [33]
При получении амина для красителя V [44] циклопентадиен и этилен в результате реакции конденсации образуют октагидро-диметанонафталин. [34]
При получении амина этим способом нагревают спиртовый раствор аммиака с галоидным алкилом. [35]
При получении аминов из хлорпроиз-водпых безвозвратно теряется хлор и образуются отходы солей. Тем не менее этот процесс применяют для синтеза тех аминов, которые нельзя получить другими путями. [36]
При получении аминов раствор нитрила обычно прибавляют к раствору восстановителя. При использовании обратного порядка введения реагентов реакция часто останавливается на образовании альдими-нов. Кроме того, если в молекуле нитрила имеются а-водородные атомы, при этом возможно протекание побочной реакции образования 1 3-диаминов ( см. стр. [37]
При получении аминов типа RSCNH2, в которых с атомом азота связана mpem - алкильная группа, очень хороший результат во многих случаях дает реакция Риттера - взаимодействие спирта или алкена с нитрилом или цианистым водородом. [38]
При получении аминов типа R3CNH2, в которых с атомом азота связана mpem - алкильная группа, очень хороший результат во многих случаях дает реакция Риттера - взаимодействие спирта или алкена с нитрилом или цианистым водородом. Ниже в качестве примера приведено получение трет-бугвламина. RC N может быть как алкилцианидом, например ацетонитрилом, так и цианистым водородом. [39]
Однако для получения аминов чаще прибегают к восстановлению нитросоединений. [40]
 |
Автоклавы для аминирования. [41] |
Напротив, получение аминов из хлорпроизводных, в которых атом галоида активирован электроноакцепторными заместителями, используется очень широко. [42]
Этот метод получения аминов используется в химико-фармацевтической промышленности в синтезе бензамона, фенамина и фенатина. Метод состоит в получении аминов при восстановлении водородом альдегидов и кетонов в насыщенном спиртовом растворе аммиака в присутствии никелевого скелетного катализатора под давлением. [43]
Своеобразный способ получения аминов представляет собой перегруппировка Гофмана. [44]
Общим способом получения аминов является действие галогеноалкилов на аммиак. [45]
Страницы: 1 2 3 4