Получение - аминосоединение
Cтраница 1
Получение хлорпроизводных аминосоединений, по Вюрцу, открывшему алкиламины, состоит в пропускании хлора в водный раствор аминов. [1]
Опасность получения аминосоединений с использованием аммиака обусловлена высокими температурами ( 200 С) и давлениями ( до 10 МПа), необходимостью строгого поддержания в установленных пределах соотношения продуктов, подвергаемых аминиро-ванию, и водного раствора аммиака, а также температурного режима процесса. [2]
 |
Редуктор с холодильниками для восстановления нитробензола, нитротолуолов и нитроксилолов. [3] |
При получении аминосоединений, перегоняющихся с водяным паром, например, анилина, толуидинов, ксшшдина, редукторы снабжаются холодильниками, которые в различных стадиях процесса играют роль прямых или обратных. [4]
Вторая группа методов получения аминосоединений включает способы преобразования в аминогруппу уже имеющейся в молекуле азотсодержащей группы. Ниже будут рассмотрены четыре основные реакции для такого преобразования азотсодержащих групп: восстановление, гидролиз, расщепление и перегруппировки. [5]
Нитросоединения широко применяют как промежуточные продукты для получения аминосоединений, которые используют в производстве красителей. Некоторые Полинитросоединения ( тринитротолуол, тринитрофенол и др.) применяют в качестве взрывчатых веществ. [6]
Нитросоединения широко применяют как промежуточные продукты для получения аминосоединений, которые используют в производстве красителей и стабилизаторов для полимерных материалов. Некоторые полинитросоединения ( тринитротолуол, тринитрофенол и др.) применяют в качестве взрывчатых веществ. [7]
В предыдущей работе [1], целью которой являлось получение нитро-и аминосоединений ряда 1-фенил - 3 4-дигидроизохинолина, было установлено, что реакция нитрования 1-фенил - 3 4-дигидроизохинолина в условиях поставленных нами опытов не приводит к получению мононитропроизвод-ного, так как может сопровождаться одновременно идущим дегидрированием. Это обстоятельство, вероятно, затрудняет выделение и идентификацию полученных соединений. Поэтому дальнейшие исследования были направлены к синтезу нитропроизводных р-бензоил-фенилэтиламина и получению из них соответствующих изохинолиновых оснований при действии фосфорным ангидридом в кипящем ксилоле. [8]
В технологии промежуточных продуктов химико-фармацевтической промышленности процесс нитрозирования проводится не только для получения аминосоединений, но и для синтеза ароматических оксиальдегидов ( ванилин) и вторичных алифатических аминов. [9]
Восстановление нитросоединений чугунной стружкой в присутствии раствора электролита широко применяют в промышленности для получения аминосоединений бензольного и нафталинового ряда. Важнейшие продукты, получаемые этим методом: анилин, изомерные толуидины, анизидины, фенилендиамины, аминосульфокислоты бензола и нафталина и др. На стр. [10]
 |
Редуктор для восстановления чугунной стружкой жидких нерастворимых в воде нитросое-динений.| Редуктор для восстановления чугунной стружкой водорастворимых ни-тросоединений. [11] |
Восстановление нитросоединений чугунной стружкой в присутствии раствора электролита широко применяют в промышленности для получения аминосоединений бензольного и нафталинового ряда. [12]
Кроме аммиака, для введения аминогруппы могут быть использованы также соединения, легко выделяющие аммиак, например сульфит аммония, широко применяемый для получения аминосоединений ряда нафталина, и в частности такого важного полупродукта, как 2-нафтиламин. [13]
Совсем другое положение заняли реакции нитрования, которые были открыты Митчерликом в 1834 г. Благодаря работам З Инина и Гофмана ароматические нитросоединения стали источником получения аминосоединений и далее всевозможных азокрасителей, а процессы нитрования бензола и его гомологов сделались пдатому предметом многочисленных исследований. Ввиду того что азотная кислота при обыкновенной температуре на парафины почти не действовала, а при нагревании вызывала деструктивное окисление, применительно к парафиновым углеводородам реакции нитрования долгое время считались бесперспективными. В 1889 г. Коновалов нашел способ нитрования также и парафинов, что вызвало ряд новых исследований процессов нитрования. Если учесть три этом, что хлорирование и вообще галогенирование парафинов приводило, как правило, к сложной смеси продуктов, а реакция Коновалова была более избирательной, то нетрудно понять, почему Марковников и Коновалов на нитрование возлагали большие надежды в смысле перевода парафинов и нафтенов в более ценные продукты; нитрование по способу Коновалова они назвали оживлением химических мертвецов. [14]
 |
Распределение суммарного содержания спиртов Сз-С ( а и этанола ( б по высоте колонны основной ректификации. [15] |
Страницы: 1 2