Cтраница 3
В отчете о работе приводят краткое описание способа получения золя, записывают химическую реакцию, а также формулу мицеллы, отмечают цвет золя и наблюдаемые свойства свежеприготовленных золей. [31]
Заряд ядра коллоидной частицы или мицеллы зависит от условий получения золя. Например, концентрированные золи As2Ss ( Sb2S3 и им подобные) получают, приливая по каплям раствор мышьяковистой кислоты & сероводородную воду, при одновременном пропускании через нее быстрого тока сероводорода. В результате получаются только отрицательно заряженные золи, так как простых Аз3 - ионов система почти не содержит, а небольшая избыточная концентрация 52 - - ионов поддерживается практически постоянной за счет диссоциации H2S, убыль которого непрерывно пополняется. В этих условиях получаются обычно частицы AsaSs, S2 -; H, заряженные отрицательно, так как адсорбционный слой, состоящий из Н - ИОНОБ, только частично компенсирует v отрицательный заряд потенциалобразующего слоя, образованного из 52 - - ионов. [32]
Процесс приготовления силикагеля состоит из следующих стадий: 1) получение золя кремниевой кислоты и застудневание его в силикогидрогель; 2) созревание и синерезис гидрогеля; 3) отмывка гидрогеля от солей; 4) сушка гидрогеля с превращением его в ксерогель. Первые три стадии относятся к процессу осаждения или непосредственно следующим за ним операциям. [33]
Число и распределение этих ловушек можно изменять путем изменения метода получения золя, как это следует из фиг. [34]
Бехтольд и Снайдер [299] нашли способ увеличения размеров частиц кремнезема и получения золя, устойчивого даже при 30 % - ной концентрации SiO2, заключающийся в смешении золей различной степени дисперсности с последующей тепловой обработкой смеси. При этом происходит наращивание мелких частиц на крупные с образованием больших агрегатов ( 1300 - 1500А), устойчивых к слипанию друг с другом. [35]
Его присутствие может служить причиной понижения устойчивости золя, поэтому одним получением золя по той или иной реакции не заканчивается приготовление коллоидной системы: ее необходимо освободить от электролитов. Это осуществляется различными путями, наиболее важные из которых мы опишем. [36]
Частицы дисперсной фазы ( мицеллы) имеют сложное строение, которое зависит от условий получения золя. [37]
Величина золотого числа зависит не только от защитных свойств веществ, но и от метода получения золя золота, его, концентрации, рН раствора и некоторых других факторов. [38]
![]() |
Характеристики силикагелей и исходных золей. [39] |
Авторы [217, 218] полагают, что свойства и особенности ксерогелей из КВЗК определяются в основном способом и условиями получения золя и студня. [40]
Одним из возможных путей регулирования пористой структуры силикагелей является путь, основанный на использовании в качестве исходного сырья концентрированных золей кремневой кислоты, размер коллоидных частиц, которых поддается регулированию в процессе получения золя. Согласно [219] вначале получают разбавленный золь со значением рН 3 0 пропусканием раствора жидкого стекла через катионитв водородной форме и доводят рН золя до 7 3 введением в него щелочи. Один объем щелочного золя кипятят определенное время, после чего добавляют к нему второй объем холодного щелочного золя-питателя при продолжающемся кипячении всей массы золя в сосуде. При этом полагают, что на первой стадии при кипячении золя происходит поликонденсация первичных относительно мелких частиц и увеличение их размеров; на второй стадии - дальнейший рост частиц происходит уже в основном за счет конденсации добавляемых поликремниевых кислот из холодного золя-питателя на образовавшихся в первой стадии ядрах конденсации. Студни, приготовленные выпариванием водных золей, сушат при температуре 80 - 100 и затем 180 - 200 С. [41]
При определении устойчивости лейкосоединений тио-индигоидных красителей концентрацию красителя в отобранных проба / х определяют после перевода лейкосоединения в золь. Для получения золя 0 5 мл лейкосоединения отбирают в колбу емкостью: 100 мл, содержащую 0 4 % - ный раствор вспомогательного вещества ОП-10. Содержимое колбы встряхивают до полного окисления лейкосоединения красителя, а затем измеряют оптическую плотность золей на колориметре. [42]
![]() |
Схема диализатора Грэма ( а и электродиализатора ( б. [43] |
Золи часто содержат различные примеси, обычно электролиты. Так, при получении золя хлорида серебра в результате взаимодействия нитрата серебра и хлорида натрия в растворе образуется электролит - нитрат натрия. При получении золя гидрокси-да железа путем гидролиза FeCls в растворе появляется хлороводородная кислота. Для очистки золей от примесей низкомолекулярных веществ применяют диализ или электродиализ. [44]
Пептизаторами служат, главным образом, электролиты, которые способствуют дезагрегации осадков. Примером пептизации может быть получение золя гидроокиси Ре ( ОН) з при действии на его осадок небольшим количеством раствора FeCIs, взятом в качестве пептизатора, или получение золя берлинской лазури пептиза-цией его осадка раствором щавелевой кислоты. [45]