Cтраница 1
Получение а-аминокислот из циангидринов ( реакция Штрек-кера) основано на обработке циангидринов концентрированной аммиачной водой и кислотном гидролизе образующихся при этом аминонитрилов. [1]
Для получения а-аминокислот большое значение имеют синтезы с малоновым эфиром; существуют два метода. Исходными веществами для первого служат алкилмалоновые эфиры ( синтез - см. разд. В две стадии из них получают азиды типа /, которые с помощью перегруппировки Курциуса ( см. разд. [2]
Для получения а-аминокислот в лабораторных условиях обычно используют два следующих способа. [3]
Для получения а-аминокислот большое значение имеют синтезы с малоновым эфиром; существуют два метода. Исходными веществами для первого служат алкилмалоновые эфиры ( синтез - см. разд. В две стадии из них получают азиды типа /, которые с помощью перегруппировки Курциуса ( см. разд. [4]
Способ получения а-аминокислот через оксазолоны ( азлакто-ны) уже давно нашел широкое применение. При гидролизе оксазолоны дают ненасыщенные а-ациламинокислоты, которые затем могут быть прогидрированы до насыщенных ациламлнокислот. [5]
Аналогично получению а-аминокислот ( см. стр. [6]
Важнейшим способом получения а-аминокислот является гидролиз белков. Образующуюся смесь различных а-аминокислот в дальнейшем разделяют физико-химическими методами. [7]
Еще одна возможность получения энантиочистых а-аминокислот заключается в применении асимметрического, или энантиоселективного, синтеза. Например, специальный катализатор ( хиральный комплекс родия) позволяет гидрировать 2-ацетиламинопропеновую кислоту с высокой степенью энантиоселективности. [8]
Реакция идет аналогично получению а-аминокислот. [9]
Последняя реакция представляет ценность для получения производных а-аминокислот. [10]
Последняя реакция представляет ценность для получения производных а-аминокислот. [11]
При всех указанных выше способах получения а-аминокислот образуются инактивные соединения, из которых можно выделить оптически активные изомеры. [12]
Это наиболее общий и распространенный метод получения а-аминокислот, разработан лауреатом Нобелевской премии Эмилем Фишером. [13]
Замещение галогена на аминогруппу в а-галогеноза-мещенных кислотах широко используют для получения а-аминокислот. Галоген в таких соединениях легко замещается на аминогруппу при действии на холоде избытка водного раствора аммиака или при нагревании с карбонатом аммония. [14]
Этот метод представляет собой модификацию известного метода синтеза первичных аминов и обеспечивает получение а-аминокислот с высоким выходом ( см. разд. [15]