Cтраница 2
Для получения катализатора сплав обрабатывают раствором едкого натра; при этом А1 растворяется. В начальной стадии разложение сопровождается выделением Н2 и большого количества тепла, вследствие чего требуется наружное охлаждение. В конце же процесса для полного удаления из сплава А1 требуется нагревание. Методика выщелачивания влияет на активность получаемого катализатора. Как только выделение Н2 заканчивается или замедляется, раствор сливают и прибавляют свежую порцию щелочи. Полностью удалить следы щелочи очень трудно. По мнению Обри107, следы щелочи предохраняют активный металл от окисления водой. [16]
Для получения катализатора с сильно развитой поверхностью существует много методов. При нагревании продукты разложения солей и пары воды уносятся водородом или отсасываются при помощи вакуум-насоса, а металл в мелкораздробленном состоянии остается в масле. [17]
Для получения катализатора, максимальной активности все операции следует проводить с максимальной быстротой: от начала выщелачивания сплава до завершения процесса приготовления катализатора должно пройти не более трех часов. [18]
Для получения катализатора растворы Co ( NO3) 2) образовавшиеся при растворении металлического кобальта или отработанного катализатора, а также Th ( NO3) 4 и Mg ( NO3) 2, осаждаются в горячем состоянии содой. Затем добавляи кизельгур, фильтруют и промътаот на фильтр. Далее рассевают массу для выделения грубозернистого, так называемого зеленого зерна. При восстановлении выделяется большое количество воды, которую необходимо выводить из процесса. Для этого используют очень экономичный способ, широко применяемый для тонкой очистки газов. [19]
Для получения катализатора со стабильной активностью двуокись марганца предварительно подвергают термической обработке по следующему режиму: в течение 1 час. [20]
Для получения катализатора металлическое железо нужного качества вначале подогревают в толстостенном тигле ацетилено-кислородным пламенем, затем сжигают в струе кислорода, вводя при этом активаторы. Полученный сплав Fe3O4 с активаторами выливают в форму и после охлаждения дробят, рассевают и отбирают фракцию требуемого гранулометрического состава, которую используют как катализатор для загрузки в колонны синтеза аммиака. [21]
Для получения катализатора, помимо бора, применяют совместно с фтором и другие элементы. Грот и Джоансон [4] получили хороший ртутный катализатор с фтористыми соединениями, содержащими элементы IV, V и VI групп периодической таблицы. [22]
Для получения катализатора восстанавливают окись, гидроокись или основной карбонат никеля, лучше всего при 300 - 320, если работают при обычном давлении. [23]
Для получения катализатора, пригодного для практического использования, необходимо нанести сульфид металла на носитель, обеспечивающий возможно большее диспергирование активного компонента на поверхности, а также повышение механической прочности катализатора. В связи с этим изучено [484] превращение диэтил -, дибутил -, диизоамилсульфидов и тиофана в присутствии сульфидных катализаторов на основе Re, Mo, Co, Cr, отличающихся природой носителя и содержанием в нем активного компонента. Для каждого катализатора при постоянных Гит определена зависимость выхода тиофенов от продолжительности опыта; для некоторых образцов - также от температуры. [24]
Для получения катализатора пермутит в статических условиях насыщался ионами V02 из раствора сернокислого ванадпла. [25]
Для получения катализатора хлористый палладий в щелочной суспензии активного угля ( норит) восстанавливают формальдегидом. Реакцию можно проводить в паровой фазе, пропуская пары гидроароматического соединения при температуре 300 - 350 С через трубку, в которой находится катализатор, но более удобным обычно является жидкофазный метод. При нагревании дегидрируемого вещества с 0 1 частью палладия на угле до температуры около 310 - 320 С водород равномерно выделяется и вещество быстро ароматизируется. Реакцию ускоряют сильным кипячением, способствующим отделению водорода от активной поверхности катализатора ( Лиистед, 1940), или пропусканием в реакционную смесь двуокиси углерода, которая увлекает отщепившийся водород и удаляет его из равновесной смеси. [26]
Для получения катализатора [ II к водному раствору нитрата бария и тригидрата нитрата меди добавляют при перемешивании раствор хромата аммония, полученный из бихромата аммония и водного аммиака. Остаток измельчают, промывают Ю - о-ной уксусной кислотой, сушат и растирают в ступке в тонкий черный порошок. [27]
Для получения катализатора В соль палладия восстанавливают по мере необходимости водородом, причем катализатор не теряет активности при хранении. [28]
Для получения катализатора восстанавливают водородом приблизительно при 300 гидрат окиси меди, находящийся в цилиндриках из медной сетки. [29]
Для получения катализатора [ II к водному раствору нитрата бария и тригидрата нитрата меди добавляют при перемешивании раствор хромата аммония, полученный из бихромата аммония и водного аммиака. Остаток измельчают, промывают Ю - о-ной уксусной кислотой, сушат и растирают в ступке в тонкий черный порошок. [30]