Cтраница 1
Получение кетена расщеплением ацетона настолько просто, что можед быть проведено, как лекционный опыт. [1]
Для получения кетена ацетон с большой скоростью пропускают через трубки, нагретые до 650 - 700 С; продолжительность пребывания паров и газов и зоне высоких температур не превышает 0 25 - 0 7Г сек. К трубках из обычной углеродистой стали происходит усиленное сажеобразгшание; кроме того, эти стали непригодны из-за высокой температуры процесса. [2]
Вопрос о получении кетена и использовании его для ацетилирования спиртов возник в связи с тем, что в применении к линалоолу данный метод ацетилирования исключает возможность изомеризации линалоола в гераниол, что, в случае хороших выходов реакции, вполне отвечало бы требованиям парфюмерной промышленности в отношении лпналилацетата. [3]
Разработан промышленный метод получения кетена на основе ацетона. [4]
Простой по конструкции аппарат для получения кетена пиролизом апетона может быть собран в любой лаборатории. [5]
Интересным синтезом на оснопе ацетона является получение кетена пиролизом ацетона, описанное на стр. [6]
На этой реакции основан промышленный способ получения кетена. [7]
Такой прибор может быть также использован для получения кетена из ацетона ( Синт. [8]
Процесс состоит из следующих стадий: 1) получение кетена; 2) выделение кетена, конденсация ацетона и охлаждение газов; 3) ректификация ацетона; 4) получение из кетена уксусной кислоты; 5) отгонка ацетона от уксусной кислоты; 6) отгонка уксусной кислоты от воды; 7) дистилляция уксусной кислоты. [9]
В табл. 1 перечислены различные соединения, подвергнутые пиролизу с целью получения кетена и его гомологов. R табл. II отдельно приведены соединения, пиролиз которых описан л патентной литературе. [10]
В других патентах нет указаний о необходимости быстрого охлаждения, которое и не нужно при получении кетена из уксусной кислоты ( см. гл. [11]
При получении дикетена в лаборатории [ 1СУ ] смесь кетеиа, неизмененного ацетона и метана из аппарата для получения кетена пропускают через конденсационное устройство, охлаждаемое твердой углекислотой, и оставляют конденсат па 24 часа при комнатной температуре. [12]
Последнее вещество при действии цинка может быть снова превращено в кетен, и эта реакция может служить методом получения кетена в небольших количествах. Если кетен необходим в значительных количествах, то его получают термическим разложением ацетона при 700 С, причем другим продуктом реакции будет метан. [13]
Применяется как растворитель нитроклетчатки, ацетилклетчатки, резины, смол ( в частности, виниловых); в ацетиленовых баллонах - для абсорбции ацетилена; для желатинизации нитроклетчатки; для денатурирования спирта; как исходный материал для получения кетена и в ряде других синтезов. [14]
Применяется как растворитель нитроклетчатки, ацетилклетчатки, резины, смол ( в частности, виниловых); в ацетиленовых баллонах - для абсорбции ацетилена, сохраняющегося в виде так называемого диссугаза; для же-латинизации нитроклетчатки; для денатурирования спирта; как исходный материал для получения кетена и в ряде других синтезов. [15]