Получение - терефталевая кислота
Cтраница 1
Получение терефталевой кислоты и ДМТ по направлению I схемы связано с необходимостью осуществления сложного и дорогостоящего процесса выделения n - ксилола из технической смеси нефтяных ксилолов ( смесь содержит 8 - 13 % этиленбен-зола, 17 - 20 % о-ксилола, 45 - 52 % ж-ксилола и 18 - 24 % n - ксилола), в результате чего стоимость / г-ксилола примерно в два раза выше стоимости смеси. [1]
Для получения терефталевой кислоты могут быть использованы различные виды химического сырья. [2]
Для получения терефталевой кислоты могут быть использованы разные виды химического сырья. [3]
Для получения терефталевой кислоты методом окисления пригодны л-алкилбензолы, среди которых в промышленности применяют л-ксилол. При окислении я-ксилола воздухом в присутствии нафтенатов и резинатов кобальта и марганца при 120 - 200 С образуется я-толуиловая кислота, которая далее не окисляется. Вследствие этого разработан четырехстадийный процесс получения диметилтерефталата. Полученную на первой стадии л-толуиловую кислоту этерифицируют метиловым спиртом. [4]
Для получения терефталевой кислоты могут быть использованы различные виды химического сырья. [5]
 |
Схема производства терефталевой кислоты ( Бергбау форшунг. Л - первая ступень процесса.. - вторая ступень процесса. S-третья ступень. [6] |
Процесс получения терефталевой кислоты осуществляется следующим образом. [7]
Метод получения терефталевой кислоты изомеризацией солей фталевой кислоты запатентован в 1955 г. [28] фирмой Henkel und Cie G. ФРГ), химики которой впоследствии обстоятельно изучили процесс перемещения карбоксилатной группы с точки зрения возможности его практического использования. Основой для проведения исследований в этом направлении послужило наблюдение, что фталат калия при нагревании выше 350 превращается в соль терефталевой кислоты. [8]
Процесс получения терефталевой кислоты ( ТФК) путем каталитического жидкофазного окисления п-ксилола [1] сопровождается образованием промежуточных и побочных продуктов. Примесями могут быть изофталевая и уксусная кислоты, ацетат кобальта, а также дикарбоксипроизводные бензофенона и флуоренона [3], образующиеся в более жестких условиях окисления. Для обнаружения такого количества примесей могут быть попользованы электронные спектры поглощения. [9]
Процесс получения терефталевой кислоты ( ТФК) путем каталитического жидкофазного окисления п-ксилола [1] сопровождается образованием промежуточных и побочных продуктов. Примесями могут быть изофталевая и уксусная кислоты, ацетат кобальта, а также дикарбоксипроизводные бензофенона и флуоренона [3], образующиеся в более жестких условиях окисления. Для обнаружения такого количества примесей могут быть использованы электронные спектры поглощения. [10]
При получении терефталевой кислоты ( ТФК) путем жидко-фазного каталитического окисления тг-ксилола в среде уксусной кислоты [1] с последующей очисткой целевого продукта до степени мономера [2], возникла задача разработки экспрессных методов контроля примесей, влияющих на качество ТФК и по-лиэтилентерефталата, в частности, вызывающих их окраску. К числу таких премесей, обнаруженных в терефталевой кислоте, относятся п-карбоксибензальдегид, 4 4 -дикарбоксибензофенон и 3 6-дикарбоксифлуоренон [3], а также, возможно, другие производные бензофенона и флуоренона. [11]
При получении терефталевой кислоты ( ТФК) путем жидко-фазного каталитического окисления п-ксилола в среде уксусной кислоты [1] с последующей очисткой целевого продукта до степени мономера [2], возникла задача разработки экспрессных методов контроля примесей, влияющих на качество ТФК и по-лиэтилентерефталата, в частности, вызывающих их окраску. К числу таких премесей, обнаруженных в терефталевой кислоте, относятся п-карбокаибензальдегид, 4 4 -дикарбоксибензофенон и 3 6-дикарбоксифлуоренон [3], а также, возможно, другие производные бензофенона и флуоренона. [12]
Новый путь получения терефталевой кислоты, описанный Рекке ( 1960), основан на наблюдениях, опубликованных в 1873 г., независимо друг от друга Рихтером и Вислиценусом. Ангидрид гидролизуют едким кали, образовавшуюся дикалиевую соль II осаждают метиловым спиртом и отделяют, затем сушат и подвергают пиролизу. [13]
Интересны методы получения терефталевой кислоты из толуола. Из многочисленных способов промышленное применение имеют хлорметилиро вание толуола и его окисление. [14]
С целью получения терефталевой кислоты разработаны также различные процессы окисления толуола. Наиболее устойчивыми к окислению кислородом воздуха являются бензол и нафталин. [15]
Страницы: 1 2 3 4