Получение - терефталевая кислота
Cтраница 2
Новый путь получения терефталевой кислоты, описанный Рекке ( 1960), основан на наблюдениях, опубликованных в 1873 г., независимо друг от друга Рихтером и Вислиценусом. Ангидрид гидролизуют едким кали, образовавшуюся дикалиевую соль II осаждают метиловым спиртом и отделяют, затем сушат и подвергают пиролизу. [16]
Различные методы получения терефталевой кислоты из толуола29 приведены на схеме ( см. стр. [17]
 |
Технологическая схема двухстадийного процесса получения диметил-терефталата. [18] |
Одностадийный процесс получения терефталевой кислоты окислением - ксилола разработан японской фирмой Maruzen Oil. Особенностями этого процесса являются: окисление тг-ксилола в среде растворителя ( уксусная кислота) и применение смешанного катализатора на основе солей кобальта и марганца, промотированных бромом ( NaBr, NH4Br), или кобальтового катализатора с добавкой уксусного альдегида или метилэтилкетона. Последние очень быстро окисляются на начальных стадиях, ускоряя окисление других соединений. Их роль скорее всего состоит в поддержании кобальта в активном трехвалентном состоянии за счет окисления двухвалентной формы промежуточно образующимися надкислота-ми. [19]
Другой процесс получения терефталевой кислоты высокой степени чистоты, в котором сырьем служит пара-ксилол, использует фирма Mobil Chemical Corp. Окислителем служит чистый кислород, растворителем-уксусная кислота и метилэтилкетон. Последний в присутствии кислорода окисляется в гидроперекись, являющуюся инициатором реакции окисления. Окисление протекает при температуре 130 С и давлении 15 атм в присутствии солей кобальта в качестве катализатора. [20]
Ксилол применяют для получения терефталевой кислоты С6Н4 ( СООН) 2 - 1 4, являющейся важным сырьем для изготовления синтетического волокна лавсан. [21]
Большой интерес представляет получение терефталевой кислоты, исходя из толуола, что может быть осуществлено несколькими методами. [22]
Ксилол применяют для получения терефталевой кислоты С6Н4 ( СООН) 2 - 1 4, являющейся важным сырьем для изготовления синтетического волокна лавсан. [23]
Широко известна возможность получения терефталевой кислоты перегруппировкой бензоата калия [ В. Однако вопросы химизма и механизма данной реакции остаются невыясненными и продолжают привлекать внимание исследователей. [24]
Один из способов получения терефталевой кислоты - окисление метил - - толилкетона. [25]
Из приведенных методов получения терефталевой кислоты на основе толуола, промышленное применение имеют два последних метода. [26]
К новым процессам получения терефталевой кислоты на основе n - ксилола относится процесс фирмы Lummus, в основе которого лежит реакция окислительного аммонолиза n - ксилола. Температура реакции 450 - 460 С, катализатор на алюмосиликате или на окиси алюминия. В результате реакции получают терефталонит-рил, который после очистки гидролизуют в терефталевую кислоту. [27]
Окисление п-ксилола применяется для получения терефталевой кислоты, которая представляет большой интерес в связи с производством полиэтилеитерефталата. Известно несколько методов получения терефталовой кислоты. [28]
Окисление л-ксилола применяется для получения терефталевой кислоты, которая представляет большой интерес в связи с производством полиэтилентере-фталата. Известно несколько методов получения терефталевой кислоты. Один из них основан на каталитическом окислении n - ксилола под давлением при 140 - 150 С в присутствии солей кобальта Или марганца. [29]
Ксилол - применяют для получения терефталевой кислоты С6Н4 ( СООН) 2 - 1 4, являющейся важным сырьем для изготовления: синтетического волокна лавсан. [30]
Страницы: 1 2 3 4