Получение - себациновая кислота
Cтраница 2
Реппе 8в указывает, что электролиз монобутилового эфира адипи-ловой кислоты является перспективным методом получения себациновой кислоты. [16]
В частности, с целью заменить дорогостоящее касторовое масло следует разработать и освоить технологию получения себациновой кислоты методом электросинтеза. [17]
Для производства о-фталатов применяется также октанол-2 [36] - srop - октиловый спирт нормального строения, являющийся побочным продуктом получения себациновой кислоты из касторового масла. Вследствие малой реакционной способности вторичных спиртов в реакции этерифи-кации по сравнению с первичными спиртами, а также из-за меньшей термостойкости пластификатора на его основе другие вторичные спирты при производстве пластификаторов не применяются. [18]
Конечно, химический способ получения себациновой кислоты из дорогого ( да еще и привозного) сырья не может быть отнесен к перспективным. В связи с этим были предприняты широкие поиски эффективных методов получения себациновой кислоты из доступного дешевого сырья. [19]
Производство себациновой кислоты организовано относительно недавно. Сырьем для ее получения служило, да и сейчас еще служит довольно дефицитное вещество - касторовое масло. Технология получения себациновой кислоты несложна. Касторовое масло обрабатывают концентрированным раствором едкого натра при 250 С; щелочь и высокая температура необходимы для омыления глицеринового эфира рицинолеиновой кислоты, из которого в основном состоит касторовое масло. В результате омыления эфир превращается в глицерин и рицино-леиновую кислоту. Последняя расщепляется в щелочном растворе, образуя октиловый спирт и себациновую кислоту. [20]
После фильтрования и обработки животным углем получается бесцветный раствор, при подкислении которого выделяется 98 - 99 % - ная себациновая кислота. Себациновая кислота плавится при 131 и образует белые кристаллы ( темп. Был также подробно изучен метод получения себациновой кислоты электролизом моноэфира адипиновой кислоты86, но он не может конкурировать с методом, основанным на расщеплении касторового масла. [21]
 |
Поляризационная кривая платинового анода в водном растворе монометилового эфира адипиновой кислоты на фоне ацетата калия. [22] |
Себациновая кислота находит разнообразное применение в химической промышленности. Ее эфиры являются лучшими пластификаторами поливинилхлорида; полиамидные смолы на основе себациновой кислоты и гексаметилендиамина обладают высокими электроизоляционными свойствами. Однако широкому применению себациновой кислоты в значительной степени препятствует высокая стоимость исходного сырья. До последнего времени основным сырьем для получения себациновой кислоты было касторовое масло, выделяемое из семян клещевины, которая произрастает только в районах с теплым и влажным климатом. В связи с этим естественным является стремление перевести производство себациновой кислоты на более доступное сырье. [23]
Корпус электролизера представляет собой металлическую емкость, футерованную фторопластом, в которой размещают электродный пакет из никелевых анодов и никелевых или стальных катодов. Межэлектродный зазор равен 4 - 5 мм. Циркуляция раствора создается за счет эрлифта. Для поддержания требуемой температуры ( 5 - 15 С) устанавливают выносной холодильник. Принципиально узел электролиза для электрофторирования не отличается от рассмотренной ранее схемы электролизера для получения себациновой кислоты. [24]
Исходный продукт - моноэфир адипино-вой кислоты - плохо растворим в воде, и его растворы слабо проводят электрический ток. Поэтому в них обычно вводят какой-либо электролит, например щелочь или соду. При нейтрализации щелочным реагентом кислого моноэфира образуется хорошо растворимая соль, растворы которой достаточно электропроводны; их электролиз можно проводить при относительно невысоком напряжении на ванне. Казалось бы, все очень просто, и вначале или именно по этому пути электросинтеза себациновой кислоты из водных растворов соли моноэфира адипиновой кислоты, предложенному еще Брауном и Уокером. Однако, когда около 10 лет назад возникла необходимость в разработке промышленного метода получения себациновой кислоты, от этого пути пришлось отказаться, и вот по каким причинам. [25]
Страницы: 1 2