Получение - коричная кислота
Cтраница 1
Получение коричной кислоты п ее декарбоксилпрование протекают в одну стадию. [1]
Для получения чистой коричной кислоты ее перекристаллизо-вывают из горячей воды. [2]
Он используется также для получения коричной кислоты и в других синтезах. [3]
Можно предполагать, что и в случае получения коричной кислоты, в качестве промежуточного продукта образуется оксикислота, которая при нагревании отщепляет элементы воды. Таким образом, согласно этой гипотезе, эта реакция аналогична альдольной конденсации и конденсации типа кротоно-вого альдегида. [4]
В настоящее время известно, что реакция получения коричной кислоты и ее производных представляет собой альдольную конденсацию альдегида с ангидридом кислоты, соль же кислоты, как вещество основного характера, содействует енолизации ангидрида. [5]
Можно предполагать, что и в случае получения коричной кислоты, в качестве промежуточного продукта образуется оксикислота, которая при нагревании отщепляет элементы воды. Таким образом, согласно этой гипотезе, эта реакция аналогична альдольной конденсации и конденсации типа кретонового альдегида. [6]
В настоящее время известно, что реакция получения коричной кислоты и ее производных представляет собой альдольную конденсацию альдегида с ангидридом кислоты, соль же кислоты, как вещество основного характера, содействует енолизации ангидрида. [7]
Напишите схему реакции, лежащей в основе технического метода получения коричной кислоты из бензилиденаце-тона. [8]
Напишите схему реакции, лежащей в основе технического метода получения коричной кислоты из бензилиденаце-тона. [9]
Дальнейшее изучение этой реакции привело к открытию нового способа получения коричной кислоты и ее аналогов. [10]
Окисление бензальацетона гипохлоритом натрия служит одним из технических способов получения коричной кислоты. [11]
В другой работе [263] в качестве катализатора реакции Перкина при получении коричной кислоты применен ацетат бора, предложен механизм его действия. Из гшс-коричной кислоты получен не описанный ранее ее пропиловый эфир, охарактеризованный как жидкость с приятным цветочным запахом. [12]
Описанная методика является упрощением модифиия ции Дебнера, разработанным Форзатцем [89], и особенн удобна для получения коричных кислот с незамещенный фепольным гидроксилом. [13]
 |
Синтез р-ионона. [14] |
В реакции Перкина ароматический альдегид конденсируется с алифатическим ангидридом в присутствии калиевой соли соответствующей кар-боковой кислоты. Такие реакции часто применяют для получения коричной кислоты и ее производных. Ввиду того что при этом используют слабое основание и слабокислотный реагент, необходима высокая температура. [15]
Страницы: 1 2