Cтраница 2
Реакция малонового эфира с альдегидами идет в присутствии вторичных аминов как основных катализаторов. Такая реакция с бензальдегидом открывает путь к получению коричной кислоты с промежуточным образованием бензилиденмалонового эфира. [16]
Еще одной формой альдольной конденсации, которую удобно выделить отчасти по историческим причинам, отчасти из-за совершенно иных экспериментальных условий, является реакция Перкина. Она была предложена в 1875 г. Перкином старшим [151] для типичного случая - получения коричной кислоты нагреванием бензальдегида с уксусным ангидридом и ацетатом натрия при 180 С. Сначала Перкин [147], а потом и Фиттиг [148] неоднократно пытались выяснить механизм реакции и решить вопрос, участвует ли в конденсации ангидрид или натриевая соль. Перкин полагал, что решающую роль играет ангидрид, Фиттиг придерживался иного мнения. Оба исследователя проводили конденсацию, употребляя натриевую соль одной кислоты в сочетании с ангидридом другой и изучали строение образующегося аналога коричной кислоты. [17]