Cтраница 2
Фенолсульфокислота применялась раньше для получения пикриновой кислоты н для синтеза различных медицинских препаратов, например соцоиодола ( натриевой соли 2 6-дииодфенол - 4-сульфо-кислоты), используемого в качестве заменителя йодоформа. [16]
Фенолсульфокислота применялась раньше для получения пикриновой кислоты п для синтеза различных медицинских препаратов, например соноиодола ( натриевой соли 2 6-дииодфенол - 4-сульфо-кислоты), используемого в качестве заменителя нодоформа. [17]
Разработан также практический способ получения пикриновой кислоты оксинитрованием бензола в присутствии солей ртути. Из одной части бензола и 1 4 - 1 6 части азотной кислоты получается до 1 5 частей пикриновой кислоты. [18]
Впрочем, этот метод получения пикриновой кислоты в настоящее время утрачивает свое значение. [19]
В этом случае при получении пикриновой кислоты из фенол-сульфокислоты не требуется применения кислотооборота. Наиболее концентрированная кислотная смесь здесь нужна в начале процесса, для введения первой нитрогруппы, в последующем нитросмесь разбавляется выделяющейся водой, что делает среду более благоприятной для замены сульфогруппы нитрогруппой. При правильном проведении процесса нитрование протекает в наиболее благоприятных условиях - в гомогенной среде, благодаря хорошей растворимости сульфокислот и их нитропроизводных в серной кислоте. В конце процесса выпадают кристаллы значительно более трудно растворимого тринитрофенола. [20]
Эта реакция представляет собой более легкий способ получения пикриновой кислоты по сравнению с непосредственным нитрованием фенола, при котором происходит большое осмоление. [21]
Технологический процесс получения тринитрокрезола сходен с технологическим процессом получения пикриновой кислоты из фенола. Выход тринитрокрезола получается около 50 % от теоретического. Столь малый выход объясняется окислением пара-крезола. [22]
Примером может служить замещение групп SOaH нитрогруппами при получении пикриновой кислоты, желтого Марциуса и нафтолового желтого S ( см. разд. [23]
Промышленный технологический процесс получения тринитрорезорцина во многом сходен с процессом получения пикриновой кислоты и состоит в следующем. [24]
Весь остальной технологический процесс выполняется так же, как зто описано для процесса получения пикриновой кислоты из фенола на крепких кислотах. [25]
Сульфирование фенола 20 % - яым олеумом широко применялось ранее как одна из стадий получения пикриновой кислоты. [26]
Примером, показывающим преимущества временного введения сульфогрупп и последующей их замены на нитрогруппы, может служить получение пикриновой кислоты. Как известно, фенол значительно осмоляется при прямом нитровании, но исключительно легко сульфируется, причем в фенолтрисульфокислоте, образующейся под действием пиросерной кислоты, все три сульфо-группы гладко замещаются нитрогруппами при добавлении к реакционной смеси нитрата натрия. Но для проведения этой реакции даже нет необходимости в приготовлении трпсулъфокислоты, так как в отличие от свободного фенола уже моносульфокислота легко и гладко нитруется с образованием динитрофенолсульфокис-лоты, в которой сульфогруппа легко может быть замещена нитро - - группой. [27]
Исчерпывающее нитрование хлорбензола дает 1 3 5-тринит-ро - 2-хлорбензол ( 36), применяемый главным образом для получения пикриновой кислоты. [28]
Иногда при действии концентрированной азотной кислоты или нитрующей смеси на фенолсульфокислоты сульфогруппа замещается на нитрогруппу. Этим пользуются при получении пикриновой кислоты. Сначала фенол превращают в фенолдисуль-фокислоту, которую затем действием азотной кислоты превращают в три-нитрофенол. При прямом нитровании фенола происходит глубокое осмоление. [29]
В настоящее время трннитрореюрцин получают через резоринн-сульфокислоту с последующим нитрованием полученного продукта. Технологический процесс во многом сходен с получением пикриновой кислоты и состоит в следующем. [30]