Cтраница 3
По окончании слива оставляли в покое на 7 часов, лоле чего прибавляли 800 л воды. Дальше поступали, как изложено в описании получения пикриновой кислоты французским способом. [31]
В настоящее время тротил почти полностью вытеснил пикриновую кислоту как взрывчатое вещество, и производство ее в мирное время ограничивается потребностью для производства красителей и хлорпикрина. В военное же время значение пикриновой кислоты как взрывчатого вещества сохраняется. Об этом, в частности, свидетельствуют исследования, направленные на рационализацию существующих и разработку новых способов получения пикриновой кислоты. [32]
На этом основании фенолы могут быть нроиитрованы сравнительно гладко только в разбавленной азотной кислоте, причем продуктами являются мононитросоедине-ния. Таким образом, прямое нитрование фенолов до полинитро-фенолоп невозможно. В этом случае применяют обходный путь: сначала соединение сульфируют, а затем замещают сульфогруппы иитрогруппами ( например, так поступают при получении пикриновой кислоты и нафтолового желтого S; см. разд. [33]
В настоящее время тротил почти полностью вытеснил пикриновую кислоту н производство ее в мирное время резко сократилось. В военное же время значение пикриновой кислоты как взрывчатого вещества сохраняется. Об этом, в частности, свидетельствуют исследования, которые ведутся в области рационализации существующих способов, а также по разработке новых способов получения пикриновой кислоты. Особенно большое внимание в последние годы уделено получению пикриновой кислоты непосредственно из бен. [34]
В настоящее время тротил почти полностью вытеснил пикриновую кислоту н производство ее в мирное время резко сократилось. В военное же время значение пикриновой кислоты как взрывчатого вещества сохраняется. Об этом, в частности, свидетельствуют исследования, которые ведутся в области рационализации существующих способов, а также по разработке новых способов получения пикриновой кислоты. Особенно большое внимание в последние годы уделено получению пикриновой кислоты непосредственно из бен. [35]
При нитровании наиболее частой побочной реакцией является окисление. Ему благоприятствует превышение температуры реакции. Процесс окисления определяют по выделению окислов азота. Например, амины вследствие их легкой окисляемости можно нитровать либо в форме их ацетильных производных, либо в очень концентрированном сернокислом растворе. В последнем случае получают главным образом жета-изомер ( почему. При этом алкильные боковые цепи также подвергаются окислению. На этом основании фенолы могут быть пронитрованы сравнительно гладко только в разбавленной азотной кислоте, причем получают мононитрозамещенные продукты. Таким образом, прямое нитрование фенолов до полинитрофенолов невозможно. В этом случае применяют обходной путь, сперва сульфируя, а затем замещая сульфогруппу нитрогруппой ( например, при получении пикриновой кислоты и нафтолового желтого S; см. об этом на стр. [36]
При нитровании наиболее частой побочной реакцией является окисление. Ему благоприятствует превышение температуры реакции. Процесс окисления определяют по выделению окислов азота. Например, амины вследствие их легкой окисляемости можно нитровать либо в форме их ацетильных производных, либо в очень концентрированном сернокислом растворе. В последнем случае получают главным образом лета-изомер ( почему. При этом алкильные боковые цепи также подвергаются окислению. На этом основании фенолы могут быть пронитрованы сравнительно гладко только в разбавленной азотной кислоте, причем получают мононитрозамещенные продукты. Таким образом, прямое нитрование фенолов до полинитрофенолов невозможно. В этом случае применяют обходной путь, сперва сульфируя, а затем замещая сульфогруппу нитрогруппой ( например, при получении пикриновой кислоты и нафтолового желтого S; см. об этом на стр. [37]
При нитровании наиболее распространенной побочной реакцией является окисление. Ему благоприятствует повышение температуры реакции. Процесс окисления обнаруживается по выделению оксидов азота. Например, амины вследствие их легкой окисляемости можно нитровать либо в виде их ацетильных производных, либо в очень концентрированном сернокислом растворе. В последнем случае получают главным образом лега-изомер ( почему. Альдегиды, алкиларилкетоны и в меньшей степени алкилбензолы при нитровании также в известной степени подвергаются окислению. По этой причине фенолы можно сравнительно гладко нитровать только в разбавленной азотной кислоте, причем продуктами являются мшонитросо-единения. Прямое нитрование фенолов до полинитросоединений таким путем невозможно. В этом случае применяют обходной путь: сначала соединение сульфируют, а затем замещают суль-фогруппы нитрогруппами ( например, так поступают при получении пикриновой кислоты и нафтолового желтого S, см. разд. [38]