Cтраница 1
Получение хлорноватистой кислоты хлорированием раствора карбоната натрия ( соды) проводят в насадочной титановой колонне или в стальной колонне, защищенной кислотостойкой эмалью. [1]
Для получения хлорноватистой кислоты в нижнюю часть колонны 3 с кислотостойкой облицовкой вводят газообразный хлор. [2]
Процесс получения хлорноватистой кислоты в аппарате, работающем, по принципу барботирования хлора через слой воды, имеет свои особенности, от которых зависят производительность аппарата и концентрация получаемой кислоты. При выходе из отверстий барботера струи газообразного хлора разбиваются на отдельные пузырьки, которые поднимаются вверх по каналам неправильной формы, образованным кусками известняка. [3]
Пуск узла получения хлорноватистой кислоты осуществляют в такой последовательности. В теплообменник / сначала подают холодный рассол, затем начинают подавать в него воду. После достижения определенного уровня воды в кубе колонны 2 включают насос. Для поглощения небольшого количества отходящих газов колонну 2 орошают щелочью. [4]
В настоящее время для получения хлорноватистой кислоты методом хлорирования воды в присутствии известняка применяют стальные колонны, футерованные кислотоупорными керамическими плитками на замазке арзамит-5 или на диабазовой замазке. Как следует из приведенных в табл. 10.13 данных, футерованные аппараты подвергаются значительному разрушению также в условиях гипохло-рирования хлористого аллила и в получаемых при этом продуктах, содержащих примесь хлорноватистой кислоты. [5]
В производстве синтетического глицерина для получения хлорноватистой кислоты необходим известняк с наименьшим содержанием примесей, которые могут загрязнять получаемый раствор. [6]
К воде, поступающей на получение хлорноватистой кислоты, предъявляют следующие требования. Она не должна содержать органических примесей, так как эти примеси могут загрязнять продукты синтеза. Присутствующая в газах двуокись углерода при взаимодействии с растворенными в воде солями кальция образует твердый нерастворимый осадок на внутренних стенках аппаратов и трубопроводов. Учитывая эти особенности, для получения хлорноватистой кислоты целесообразно использовать деминерализованную или чистую техническую воду. Предварительно воду охлаждают до 10 - 12 С для того, чтобы за счет выделяющегося при реакции тепла температура полученной хлорноватистой кислоты не возросла выше 20 С. Охлаждать воду ниже 10 С нельзя, так как ниже этой температуры хлор образует с водой твердые кристаллогидраты. [7]
Производительность отделения получения дихлоргидрина и отделения получения хлорноватистой кислоты должна быть всегда одинаковой, чтобы раствор кислоты в емкости отделения получения НОС1 не накапливался или чтобы емкость не опустошалась. Поэтому оба отделения связаны автоматической системой регулирования производительности. Регулятор уровня ( РУКЦ), установленный на емкости с кислотой, связан с регулирующим клапаном на обводной линии, шунтирующей смесительный насос. При повышении или снижении уровня жидкости в емкости клапан соответственно уменьшает или увеличивает поток жидкости, проходящей по обводной линии с нагнетательного на всасывающий патрубок насоса. Таким образом регулируют скорость поступления реакционного раствора в реактор. [8]
Представленные в табл. 10.9 результаты опытов показывают, что в условиях получения хлорноватистой кислоты, применяемой для гипохлорирования хлористого аллила, стойкость свинца существенно изменяется в зависимости от того, получают ли ее. Наиболее быстрая коррозия свинца в условиях хлорирования воды в присутствии известняка связана с наличием в получаемом растворе примеси соляной кислоты. [9]
Реакционная масса разделяется во флорентийском сосуде, водный слой возвращается в колонну для получения хлорноватистой кислоты, а углеводородный, содержащий 90 - 95 % ди-хлоргидрина глицерина, - в мешалку, где он реагирует с известковым молоком при температуре около 60 С. [10]
Страница, указанная в сноске, соответствует стр. Бутлерова, но описание получения хлорноватистой кислоты находится в другом месте ( см. там же, стр. [11]
Какая реакция, по вашему мнению, протекает при подкислении раствора белильной извести. Может ли эта реакция быть положена в основу метода получения чистой хлорноватистой кислоты. [12]
К суспензии добавляют воду, смесь фильтруют и фильтрат, содержащий моиохлормочевину, выдерживают на холоду. Осадок на фильтре экстрагируют водой, фильтраты объединяют, добавляют лед и для получения хлорноватистой кислоты уксусную кислоту и затем обрабатывают избытком циклопентена. [13]
Добытый в карьерах природный известняк ( карбонат кальция) дробят и просеивают. Фракция известняка ( куски размером от 50 до 100 мм) поступает в отделение получения хлорноватистой кислоты. Часть известняка обжигают, полученную обожженную известь ( окись кальция) подвергают гашению водой с получением так называемого известкового молока, представляющего собой суспензию гидроокиси кальция в воде. Известковое молоко направляют в отделение дегидрохлорирования дихлоргидрина. [14]
Образующаяся 31 % - ная очищенная соляная кислота ( до 3 6 т / т) используется как готовый продукт. Из непрореагировавшего хлора получают гипохлорит натрия или его используют для других целей, например для получения хлорноватистой кислоты в процессе хлоргидринирования. [15]