Получение - хлорноватистая кислота
Cтраница 2
Из хранилища под собственным давлением или под давлением инертного газа ( азота) жидкий хлор непрерывно поступает в испаритель 5 и испаряется в змеевике. Последний расположен в горячей воде, которая подогревается острым паром. Часть испаренного хлора из буферной емкости 6 поступает в отделение получения хлорноватистой кислоты, а остальное - в колонну 7 для осушки концентрированной серной кислотой. Серную кислоту из емкости 9 непрерывно подают насосом в колонну 7; в емкость она возвращается самотеком. Осушенный хлор отделяют от брызг серной кислоты в брызгоуловите-ле 8 и фильтре 10 и подают в отделение хлорирования пропилена. [16]
В этом отделении хранится запас жидкого хлора, проводится его испарение и осушка от влаги концентрированной серной кислотой. Сухой газообразный хлор поступает в отделение хлорирования пропилена. Часть испаренного хлора, минуя стадию осушки, поступает в отделение получения хлорноватистой кислоты. [17]
 |
Принципиальная технологическая схема производства дихлоргидрина. [18] |
Равновесие смещают вправо добавками Ма2СОз, СаСОз или Са ( ОН) 2, способными связывать хлороводородную кислоту. Поскольку растворимость аллилхлорида мала, на избирательность образования дихлоргидринов глицерина большое влияние оказывает скорость перемешивания реакционной смеси. В некоторых случаях отдают предпочтение процессу, в котором отсутствует стадия получения хлорноватистой кислоты. [19]
Установленный в производстве регулятор соотношения позволяет постоянно подавать заданное количество воды и хлора. Он работает аналогично регулятору соотношения подачи хлора и пропилена. Если для получения хлорноватистой кислоты используют испаренный хлор, концентрация которого всегда постоянна, точное дозирование хлора достигается сравнительно легко. Если же используют хлор, концентрация которого колеблется довольно значительно, обеспечить точное отношение количеств хлора и воды затруднительно. В этом случае работу регулятора соотношения следует корректировать по концентрации хлорноватистой кислоты. Корректировку подачи хлора целесообразно проводить автоматическим, титрометром, установленным на потоке получаемой хлорноватистой кислоты. Через каждые 3 - 5 мин тит-рометр дает результаты анализа, с учетом которых можно регулировать подачу хлора - вручную или автоматически. [20]
К воде, поступающей на получение хлорноватистой кислоты, предъявляют следующие требования. Она не должна содержать органических примесей, так как эти примеси могут загрязнять продукты синтеза. Присутствующая в газах двуокись углерода при взаимодействии с растворенными в воде солями кальция образует твердый нерастворимый осадок на внутренних стенках аппаратов и трубопроводов. Учитывая эти особенности, для получения хлорноватистой кислоты целесообразно использовать деминерализованную или чистую техническую воду. Предварительно воду охлаждают до 10 - 12 С для того, чтобы за счет выделяющегося при реакции тепла температура полученной хлорноватистой кислоты не возросла выше 20 С. Охлаждать воду ниже 10 С нельзя, так как ниже этой температуры хлор образует с водой твердые кристаллогидраты. [21]
Они собираются в конусной части аппаратов 3 и 4, откуда их периодически удаляют. Не-большое количество примесей в виде мельчайших частичек увлекается раствором хлорноватистой кислоты и осаждается в отстойнике на дальнейшем этапе получения дихлоргидрина, где по тех-нелогическому режиму происходит длительное отстаивание дихлор-гидринов. Но осаждение этих частичек возможно и в других аппаратах и трубопроводах, а это приведет к частичной или полной потере проходимости для растворов. Поэтому в производстве предусматривают две системы получения хлорноватистой кислоты. Практически установлено, что непрерывная работа одной системы продолжается 2 - 3 недели, затем следует перейти на резервную. Работавшую систему промывают водой для удаления накопившегося шлама. [22]
 |
Зависимость окислительно-восстановительного потенциала от концентрации НОС1 и рН раствора. [23] |
Если режим нарушается и на реакцию получения дихлоргидрина поступает избыток хлористого аллила или хлористый аллил содержит много примесей, все эти легкие продукты экстрагируются органической фазой и снижают ее плотность. В результате более легкая органическая фаза отстаивается медленнее. При большом избытке хлористого аллила часть его может не экстрагироваться и, всплывая наверх, образует в отстойнике слой органических продуктов над раствором дихлоргидрина. На дне отстойника постепенно накапливаются механические примеси, попадающие в него из отделения получения хлорноватистой кислоты. [24]
Страницы: 1 2