Cтраница 1
Получение дикарбоновых кислот из парафиновых углеводородов представляет большой технический интерес. [1]
Получение дикарбоновых кислот и оптически активных эпоксидов является актуальной проблемой. Эти соединения могут найти широкое применение в качестве сырья и полупродуктов в органическом синтезе различных лекарственных, агрохимических, косметических препаратов, пищевых добавок и новых материалов. [2]
Для получения дикарбоновых кислот в ряде случаев применимы обычные способы введения карбоксильной группы. Ниже даны примеры синтеза ряда дикарбоновых кислот. [3]
Методы получения дикарбоновых кислот специфичны доя различных представителей. [4]
Методы получения дикарбоновых кислот специфичны для различных представителей. [5]
Другой способ получения дикарбоновых кислот из циклических ке-тонов состоит в действии на последние двуокиси углерода в присутствии соответствующих катализаторов. [6]
Известны способы получения дикарбоновых кислот окислением ненасыщенных жирных кислот хромовым ангидридом. По одному из них раствор, содержащий 12 - 13 % серной кислоты и 15 - 35 % сернокислого хрЪма, добавляют порциями к непредельной жирной кислоте при перемешивании; начальная температура реакции 50 С. Реакция проходит с большой скоростью и с выделением тепла. За счет охлаждения температура в реакторе поддерживается в интервале 75 - 90 С, затем оксидат охлаждают, промывают серной кислотой и после отделения хромовых солей нейтрализуют щелочью. [7]
Другой способ получения дикарбоновых кислот из циклических ке-тонов состоит в действии на последние двуокиси углерода в присутствии соответствующих катализаторов. [8]
Известен метод получения дикарбоновых кислот из олефияов, который заключается во взаимодействии олефина с кислородом и четьфехокисью азота на холоду и последующей обработке ди-метилформамидом и минеральной кислотой при 21 - 27 С. [9]
Описанные методы получения дикарбоновых кислот достаточно сложны, приводят к получению трудно разделимой смеси кисло. [10]
Предложен способ получения дикарбоновых кислот, основанный на окислении янтарного ангидрида перекисью водорода в присутствии сульфата железа и бутадиена-1 3 с присоединением образующихся в процессе окисления ( 3-карбоксиэтилъных радикалов к бутадиену-1 3 и их последующем гидрировании. Окисление проводят 7 5 % - ным раствором перекиси водорода при постепенном введении янтарного ангидрида. К охлажденной до минус 6 ч - 8 С смеси добавляют бутадиен-1 3, сульфат железа и водный раствор карбамида. [11]
Описан способ получения высшцх дикарбоновых кислот на основе дигалогеналканов синтезом с ацетоуксусным эфиром. Например, образующийся при взаимодействии ацетоуксусного эфира и алкоголята натрия натрийацетоуксусный эфир реагирует с тридекаметилендикарбамидом. Спиртовый раствор охлаждают и отделяют бромистый натрий. [12]
Разработан способ получения дикарбоновых кислот бензольного, нафталинового и бифенильного ряда с гетеро-атомами между ядрами методом жидкофазного каталитического окисления соответствующих метилпроизводных. [13]
Большая часть методов получения дикарбоновых кислот, содержащих в молекуле более 12 атомов углерода, основана на превращениях одноосновных жирных кислот. Известно несколько способов получения дикарбоновых кислот С13 - С30 синтезом из низших дикарбоновых кислот, тетрахлоралкйшов и других соединений. [14]
При исследовании возможности получения фосфорсодержащих дикарбоновых кислот было изучено взаимодействие хлорангидридов кислот фосфора с оксикарбоновыми кислотами как жирного, так и ароматического рядов. При взаимодействии хлорангидридов кислот фосфора с оксикарбоновыми кислотами необходимо было считаться с возможностью прохождения реакции как по оксигруппе, так и по карбоксильной группе, а также по обеим группам одновременно. [15]