Cтраница 1
Получение ненасыщенных кислот через эфиры алкилиденма-лоновых кислот имеет в некоторых случаях ряд преимуществ. Данные примеры могут дать представление о способе, при помощи которого проводят подобные реакции. [1]
Получение ненасыщенных кислот через эфиры алкилиденма - ЮНОБЫХ кислот имеет и некоторых случая ряд преимуществ, энные примеры могут дать представление о способе, при номопщ орого проводят подобные реакции. [2]
При получении ненасыщенных кислот по Клайзену не образуется трудноразделимых смесей различных кислот, что часто имеет место при применении реакции Перкина ( ср. Поэтому во многих случаях способ Клайзена следует предпочесть способу Перкина, тем более что первый часто дает лучшие выхода. [3]
Однако для получения свободных ненасыщенных кислот способ этот не имеет особых преимуществ по сравнению с реакцией конденсации с малоновой кислотой. [4]
Ненасыщенные полиэфиры в зависимости от использованной для получения ненасыщенной кислоты подразделяются на п о л и-эфирмалеинаты и полиэфиракрилаты. [5]
Ненасыщенные полиэфиры в зависимости от использованной для получения ненасыщенной кислоты подразделяются на поли-эфирмалеинаты и полиэфиракрилаты. [6]
Более важное значение имеет применение этой реакции для получения ненасыщенных кислот типа малеиновой - фумаровой. [7]
Метод с малоновой кислотой имеет большое значение для получения чистоалифатических ненасыщенных кислот, тем более что последние не получаются по способу Клайзена. [8]
Перкина, является одним из наиболее употребительных способов получения ненасыщенных кислот ( см. стр. [9]
Бромирование с последующим отщеплением бромистого водорода обычно приводит к получению ненасыщенной кислоты с хорошим выходом. [10]
Отщепление галоидоводородов от соединений второго типа является одним из методов получения ненасыщенных кислот с тройной, связью. [11]
Отщепление галоидоводородов от соединений второго типа является одним из методов получения ненасыщенных кислот с тройной связью. [12]
Галоформная реакция происходит быстро и поэтому может быть в некоторых случаях использована для получения ненасыщенных кислот из ненасыщенных кетонов, причем этот синтез не осложняется сколько-нибудь существенно присоединением галогена по двойной связи. [13]
Хотя эта публикация появилась совсем недавно и не может быть полностью оценена здесь по достоинству, потенциальные возможности этой реакции для получения ненасыщенных кислот кажутся весьма многообещающими. [14]
Несколько ближе к природным полиенам по своему характеру ненасыщенные жирные кислоты общего типа СН3 - ( СН: СН) ЯСООН; синтез их представляет собой комбинацию способа получения ненасыщенных альдегидов по схеме образования кретонового альдегида и способа получения ненасыщенных кислот путем конденсации с эфиром малоновой кислоты. [15]