Cтраница 2
Несколько ближе к природным полиенам по своему характеру насыщенные жирные кислоты общего типа СН3 - ( СН: СН) СООН; нтез их представляет собой комбинацию способа получения нс-сыщеиных альдегидов по схеме образования кротоиового алъ-гида и способа получения ненасыщенных кислот путем конден-ции с эфиром малоновой кислоты. [16]
Окислителями в данной реакции служат хлориды и бромиды одно-и двухвалентной меди, красная кровяная соль, иод, кислород и др. Конденсация проходит с удовлетворительными результатами и при наличии в R и R различных функциональных групп ( СООН, COOR, ОН, СО, CN), что позволяет использовать этот метод для получения ненасыщенных кислот с сопряженными системами двойных связей. [17]
Однако для получения свободных ненасыщенных кислот способ этот не имеет особых преимуществ по сравнению е реакцией конденсации с малоиовой кислотой. [18]
Эта реакция имеет широкое применение и большое значение. К этому типу отно - Еятся такие известные реакции, как получение ненасыщенных кислот по способам Перкина, Кневенагеля, Д ебнера, альдольная конденсация и конденсация типа кротонового альдегида. [19]
Эта реакция имеет широкое применение и большое значение. К этому типу отно - Тятся такие известные реакции, как получение ненасыщенных кислот по способам Перкина, Кневенагеля, Дебнера, альдольная конденсация и конденсация типа кротонового альдегида. [20]
Эта реакция имеет широкое применение и большое значение. К этому типу отно - ятся такие известные реакции, как получение ненасыщенных кислот по способам Перкина, Кневенагеля, Д ебнера, альдольная конденсация и конденсация типа кротонового альдегида. [21]
Гидролиз нитрилов используют для производства насыщенных кислот лишь в незначительной степени. Однако гидролиз, проводимый совместно с дегидратацией оксинитрилов, представляет собой один из основных способов получения ненасыщенных кислот. [22]
Оказывается, что с формулой СН: 1 - СН СН - СООН существуют две кислоты: устойчивая твердая кротоновая кислота и неустойчивая жидкая изокротоновая кислота. Первая имеет температуру плавления 71 и температуру кипения 189, содержится в природном кротоновом масле и может быть получена почти всеми реакциями, ведущими к получению ненасыщенных кислот из замещенных предельных кислот. Вторая имеет температуру плавления 15 и температуру кипения 169, не найдена в природе и может быть получена лишь единственным путем: отнятием одной молекулы хлористого водорода от дихлормасляного эфира строения СН3 - СС12 - СН2 - СООС2Н6 и последующей заменой в образовавшемся продукте СН3 - СС1СН - СООС2Н5 хлора на водород. [23]
В особых случаях можно использовать для этой цели реакцию между первичным спиртом и едкой щелочью путем нагревания смеси примерно до 250 ( стр. Гидролиз алкилнитрилов не применяют для производства насыщенных кислот. Однако гидролиз, осуществляемый совместно с дегидратацией оксинитрилов, представляет собой один из основных способов получения ненасыщенных кислот. [24]