Получение - крезол
Cтраница 1
Получение крезолов возможно осуществить также путем передачи метильных групп от полиметилбензола к фенолу. [1]
 |
Зависимость декарбокси. [2] |
Таким образом, получение крезолов из толуиловых кислот возможно в более мягких условиях, чем фенола из бензойной кислоты и хлорфенолов из хлорбензойных кислот. Синтез ж-крезола из о-толуиловой кислоты возможен при температуре на 20 - 30 С ниже, чем из n - толуиловой кислоты. Скорость процесса значительно увеличивается ( в 4 - 5 раз) при добавлении в реакционную массу окиси магния. [3]
Наиболее перспективными способами получения крезолов и кснленолов являются алкилирование фенола метанолом и окислительное декарбоксилирование л-толуиловой кислоты, позволяющие получать о-крезол, я-крезол и 2 6-ксиленол в чистом виде, поэтому для проектирования и технологических расчетов этих процессов необходимо изучить физико-химические свойства сырья и продуктов реакции. В литературе данные о них отсутствуют. [4]
Кумольный метод перспективен для получения крезолов из толуола. [5]
 |
Применение фенола. [6] |
Известны также синтетические методы получения крезолов. Исходным веществом для них является толуол. [7]
Рассматриваются теоретические и практические вопросы получения синтетических крезолов, ароматических кислот и ангидридов и других кислородсодержащих соединений из нефтяного сырья. Сборник содержит материалы по изучению физико-химических свойств некоторых кислородсодержащих соединений. [8]
В связи с разработкой технологии получения синтетических крезолов и 2 6-ксиленола возникает необходимость изучения некоторых параметров воспламенения - температуры вспышки, температуры самовоспламенения, температурных пределов воспламенения. [9]
Следовательно, трудность состоит в получении крезола, свободного от opmo - изомера. ТКФ, полученный из м - или п-крезола, имеет такие же свойства, как технический продукт, но стоимость разделения и очистки этих изомеров недопустимо высока. [10]
Большая часть сборника посвящена изучению процессов получения нефтяных крезолов алкилированием фенола метанолом в паровой и жидкой фазах и цимольным методом. [11]
Более близок к цимольному методу сульфурационный способ получения крезолов. [12]
На основании изложенного выше можно заключить, что-для получения крезолов на цеолитах, содержащих РЗЭ, реакцию следует вести при 400 - 450 С, мольном соотношении фенол: толуол 1: 1, в присутствии водяного пара. [13]
Кумольный метод ( см. задачу 1269) перспективен для получения крезолов из толуола. [14]
Кумольный метод ( см. задачу 1391) перспективен для получения крезолов из толуола. [15]
Страницы: 1 2 3