Получение - крезол - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Одежда делает человека. Голые люди имеют малое или вообще нулевое влияние на общество. (Марк Твен). Законы Мерфи (еще...)

Получение - крезол

Cтраница 2


Работа посвящена анализу сточных вод, образующихся в процессе получения крезолов окислительным декарбоксилнрованием л-толуиловой кислоты.  [16]

17 Хроматограмма продукта разложения концентрата гидроперекиси цимолов. [17]

Большой опыт производства кумольного фенола может способствовать сравнительно быстрому внедрению цимольного способа получения крезолов.  [18]

В последнее время в литературе был описан метод прямого окисления толуола [9 ] с получением крезолов. В лаборатории завода Нефтегаз был разработан метод получения концентрата и-крезола из отходов Калужского комбината синтетических душистых веществ.  [19]

В последнее время в литературе был описан метод прямого окисления толуола [9] с получением крезолов. В лаборатории завода Нефтегаз был разработан метод получения концентрата n - крезола из отходов Калужского комбината синтетических душистых веществ.  [20]

Окислительное декарбоксилирование бензойной кислоты применяют в промышленности для получения фенола, однако процесс может быть реализован и для получения крезолов, если в качестве сырья использовать толуиловые кислоты. Несмотря на то, что в соответствии с технологией в процессе применяется большое количество воды, вся она находится в цикле, и фенолсодер-жащие стоки практически не образуются. Последнее не исключает возможности периодических сбросов фенолсодержащих вод при обновлении цикла, ремонтах и в ряде других случаев. После разбавления их следует направлять на биологическую очистку.  [21]

Метод был успешно использован при выполнении работ по синтезу крезолов и ксиленолов из нефтехимического сырья В частности, при изучении цимольного метода получения крезолов, подобного кумольному методу получения фенолов, возникла необходимость быстрого и четкого анализа сырья, поступающего на окисление. Изомеры цимола окисляются с различной скоростью и, следовательно, дают продукты различного состава. Для регулирования процесса нужно знать изомерный состав цимолов.  [22]

На колонке со свиным жиром в качестве неподвижной фазы удалось добиться разделения изомеров цимола, метилацетофенона, метиланизола, образующихся в процессе получения синтетических крезолов и ксиленолов.  [23]

Вопросу алкилирования толуола с целью получения цимолов в последнее время уделяется значительное внимание в связи с тем, что цимолы приобрели большое практическое значение как сырье для получения нефтехимических крезолов.  [24]

Патент США, № 3994735, 1976 г. Описывается защитная композиция из дегте-эпоксидной или дегтеполиуретановой смолы, включающая в качестве компонента крезольный деготь ( т.е. кубовые остатки с температурой кипения не ниже 200 С) от процесса получения крезолов из цимола.  [25]

ДЛя Последующей переработки в полифениленоксид), то в качестве катализатора применяют оксид магния. Выход при парофазном способе получения крезола составляет более 90 % по фенолу и более 85 % по метанолу.  [26]

Иодтолуолы, как отмечалось выше, могут быть получены иодированием толуола в присутствии окислителя. Вследствие того, что при получении крезолов скорость реакции я-иодтолуола значительно выше, чем о-изомера, крезолы получаются с иным содержанием изомеров, чем исходные иодтолуолы. Иодтолуолы, образующиеся наряду с кре-золами при гидролизе солей дитолилиодония, возвращают в процесс, о - и n - Крезолы разделяют на индивидуальные изомеры ректификацией.  [27]

Как уже отмечалось, изомерный состав крезолов и ксиленолов существенно сказывается на их применении. В частности, для производства крезолоформальдегидных смол важно получение крезолов или дикрезольной фракции с высоким содержанием лг-кре-зола. Изомерный состав крезолов может зависеть от природы сходного топлива и от температурного режима пиролиза. Так, например, значительное содержание о-крезола в фенолах полукоксования может быть объяснено высоким содержанием в гумино-вых кислотах и, особенно, лигнине о / ото-замещениых фенольиых группировок.  [28]

Представляет собой сложную смесь органич. Используется в кожевенном произ-ве, для пропитки древесины, получения крезолов, нафталина, пека и т.п., для изготовления мыла, лекарств, мазей и в др. целях. Бывают передвижные ( одна месильная машина обслуживает неск.  [29]

Основным источником крезолов является каменноугольная смола, ресурсы которой сравнительно невелики. Поэтому одной из актуальных задач является поиск синтетических способов получения крезолов. В этом отношении интересен метод трансалкилирования фенола алкилбензолами.  [30]



Страницы:      1    2    3