Получение - метилхлорсилан
Cтраница 1
Получение метилхлорсиланов [62] при помощи магнийорганических соединений связано с двумя основными трудностями: во-первых, исходный галоидалкил ( хлористый метил) при обычных условиях газообразен; во-вторых, магнийорганическое соединение реагирует с четыреххлори-стым кремнием слишком энергично, что затрудняет регулирование процесса и может привести к образованию вместо нужных метилхлорсиланов значительных количеств тетраметилсилана. [1]
 |
Реакционный узел для прямого син - Контакт теза алкилхлорсиланов. [2] |
Наибольшее значение метод прямого синтеза имеет для получения метилхлорсиланов. [3]
 |
Реакционный узел для прямого синтеза алкилхлорсиланов. [4] |
Наибольшее значение метод прямого синтеза имеет для получения метилхлорсиланов. Он является основным исходным веществом для синтеза полисилоксанов. [5]
Образующийся метилхлорид может быть направлен в прямой синтез для получения метилхлорсиланов, что делает весь цикл производства экономически весьма выгодным. [6]
Прямой синтез, несмотря на сложность протекания, успешно применяется для получения метилхлорсиланов. [7]
Образующийся хлорметил затем направляют в реакторы, работающие по прямому процессу, для получения метилхлорсиланов. Этот вариант является одним из примеров рециркуляции побочных продуктов для повышения эффективности процесса. [8]
Контактная масса, приготовленная из смеси кремния и меди и обработанная растворами солей аммиака [47], рассмотренная выше как исходное сырье для получения метилхлорсиланов, может быть успешно использована и для синтеза фенилхлорсиланов. Как утверждают авторы патента, при взаимодействии такой контактной массы с хлорбензолом при 450 - 480 образуется только дифенилдихлорсилан. [9]
Согласно литературным данным [310, 713], контактная масса, состоящая из 80 % кремния, 11 % закиси меди и 9 % медной ПЫЛР, особо пригодна для получения метилхлорсиланов, так как содержание диметилдихлорсилана в реакционной смеси повышается до 60 - 70 % и получаются воспроизводимые результаты. Также увеличивается и общий выход метилхлорсиланов и значительно уменьшается продолжительность реакции. Содержание диметилдихлорсилана в продуктах реакции снижается по мере расходования кремния в контактной массе. Температуру в реакторе, которая вначале реакции равна 300, постепенно повышают до 400 по мере снижения выхода метилхлорсиланов до определенного значения. [10]
Технически наиболее важными производными, полученными при помощи описанной реакции Гриньяра, являются метилхлорсиланы и фенилхлорсиланы. При получении метилхлорсиланов образуется смесь из пяти компонентов, разделение которой затруднено, так как продукты реакции имеют очень близкие температуры кипения. Кроме того, четыреххлористый кремний и триметилхлорсилан образуют азеотропную смесь ( стр. [11]
Исходным полупродуктом в синтезах метилхлорсиланов является хлористый метил. Существует два промышленных метода получения метилхлорсиланов. Первый основан на взаимодействии реактива Гриньяра с хлористым кремнием ( жидкость, темп. [12]
Как отмечалось, еще в первых опытах было установлено, что кремний без катализатора не пригоден для прямого синтеза алкилгалоидсиланов. Количественные результаты этих опытов получения метилхлорсиланов не были приведены в литературе. [13]
Все хлорзамещенные метана находят широкое применение. Так, хлористый метил СН3С1 используют как растворитель в производстве бутилкаучука, в качестве метилирующего вещества в органическом синтезе, для получения метилхлорсиланов, которые служат исходным сырьем в производстве кремнийорганических полимеров - силиконов. Хлористый метилен СН2С12 является ценным промышленным растворителем ацетилцеллюлозы, жиров, масел, парафина, каучуков; он не горюч и не рбразует взрывчатых смесей с воздухом. [14]
В химической промышленности в качестве растворителя при производстве бутилкаучука, инсектофунгицидов, для отделения масел, жиров, резинатов в продуктах перегонки нефти. Метилирующий агент для получения метилхлорсиланов, силокса-нов, метилцеллюлозы, тетраметилсвинца, четвертичных аммониевых соединений. [15]
Страницы: 1 2