Cтраница 1
Получение 2-этилгексанола - 1 путем конденсации н-бутанола. [1]
При получении 2-этилгексанола на основе н-масляного альдегида бутилфор миат отгоняется вместе с масляными альдегидами при ректификации продукта гидроформилиро вания и дальше идет на стадию альдокротонизации н-масляного альдегида, а частично направляется на гидрирование вместе с изомасляным альдегидом. [2]
Дополнительный источник получения 2-этилгексанола - кубовые остатки производства бутиловых спиртов по испарительной схеме, составляющие более 100 кг ни 1 т бутанола. [3]
Разработанный в СССР процесс получения 2-этилгексанола состоит из следующих стадий: а) получение бутилата натрия, б) конденсация бутилового спирта, в) перегонка спиртов с водяным паром, г) осушка спиртов, д) осушка катализатора. [4]
На основании представлений о механизме получения 2-этилгексанола неидентифицированные примеси могут быть представлены вторичными и разветвленными спиртами. Следовательно, показана возможность использования 2-этилгексанола, полученного после ректификации ( чистота - 99 8 %) оборотного спирта, в производстве пластификаторов. [5]
Важное место в промышленном органическом синтезе занимает получение 2-этилгексанола на основе масляного альдегида. [6]
В статье Гуччиояе [27] рассматриваемый вариант процесса получения 2-этилгексанола из пропилена характеризуется как наиболее прогрессивный современный процесс. [7]
Ярким примером сокращения числа стадий процесса при использовании оксосинтеза является получение 2-этилгексанола из пропилена: пропилен - масляный альдегид - 2-этилгексеналь - - 2-этилгексанол; вместо альдольной конденсации ацетальде-гида, получаемого из этилового спирта, этилен - этанол - ацет-альдегид - кротональдегид - масляный альдегид - 2-этилгексеналь - 2-этилгексанол. [8]
Образующиеся на первой стадии масляный и изомасляный альдегиды разделяют, если первый используют для получения 2-этилгексанола. НСо ( СО) 3Ь, где Ь - электронодонорный лиганд ( триалкил-или триарилфосфины либо фосфиты), позволяет повысить выход продуктов нормального строения до 1390 кг, снизить давление до 5 - 10 МПа, а также проводить процесс в одну стадию. [9]
К освоенным промышленным методам синтеза высших жирных спиртов относится гидрирование бутиловых эфи-ров высших жирных кислот и получение 2-этилгексанола из бутанола. В ближайшем будущем ВЖС намечается вырабатывать из высших жирных кислот или их эфиров - продуктов прямого окисления парафинов. [10]
В США в течение ряда лет применялась реакция Джурбета в небольшом масштабе для получения дикаприлового спирта из каприлового спирта и, возможно, в гораздо большем масштабе - - для получения 2-этилгексанола из н-бутанола и других высших спиртов. В Германии этой реакции уделяли значительное внимание и она была изучена достаточно полно. [11]
Реакция имеет промышленное значение, в частности для получения 2-этилгексанола. [12]
Кроме того, ( во ВНИИНефтехиме ведутся поиски новых направлений по синтезу высших спиртов. Работы, проводимые по оксосинтезу, направлены на улучшение технологии получения 2-этилгексанола через масляные альдегиды. Значительный интерес представляют поисковые работы по синтезу сложных эфиров высших кислот на основе а-оле-финов, с целью расширения сырьевой базы производства спиртов каталитическим восстановлением сложных эфиров и получения компонентов преимущественно нормального строения. [13]
В то время как потребность в масляном альдегиде ( в связи с получением из него 2-этилгексанола) очень велика, изомасляный альдегид является менее ценным продуктом. Обычно изомасляный альдегид составляет 20 - 40 % от суммы полученных альдегидов; его образование ухудшает конкурентную способность процесса оксосин-теза, в результате даже многостадийное получение 2-этилгексанола из дефицитного этилена через ацетальдегид и кротоновый альдегид имеет возможность конкурировать с оксопроцессом. [14]
Этот процесс является более эффективным по сравнению с вариантом конденсации к-бутанола. Известны две схемы получения 2-этилгексанола: на основе w - масляного альдегида, получаемого карбонилирова-нием пропилена, и на основе масляного альдегида, получаемого из ацетальдегида. [15]