Cтраница 3
Один из типов найлона получают поликонденсацией диамина с двухосновной кислотой. Составьте уравнение реакции получения найлона из гександиамина-1 6 и се-бациновой ( декандиовой) кислоты. [31]
Как и алканы, циклоалканы относительно химически неактивны. Циклогексан служит исходным веществом Для получения найлона. [32]
Лзот, не содержащий кислорода ( менее 20 частей на миллион), применяется для создания сухой инертной атмосферы в камерах, для проведения координационной полимеризации, для получения реактивов Гриньяра. Сухая инертная атмосфера очень важна при получении найлона из соли аднпнновой кислоты и гексаметнленди-амнна. [33]
Гексаметилендиамин получается гидрированием адипонитри-ла, полученного из дихлорбутана и цианида натрия, или взаимодействием аммиака и паров адипиновой кислоты в присутствии борфосфатного катализатора. Гексаметилендиаминадипат, который является основным мономером при получении найлона, образуется при смешении спиртовых растворов адипиновой кислоты и гексаметилендиамина при нагревании. [34]
Некоторые кислоты, например уксусную или 2-этилгексановую, получают окислением первичных спиртов или альдегидов, являющихся полупродуктами синтеза кислот. Двухосновную ади-пиновую кислоту изготовляют в больших количествах для получения найлона путем окисления циклогексанона. Глутаровая и янтарная кислоты являются побочными продуктами этого производства. Адипиновую кислоту, одну или в смеси с побочными продуктами, применяют для получения некоторых низкотемпературных пластификаторов типа сложных эфиров. [35]
Механизм вулканизации ХСПЭ солями аминов и, в частности, солями АГ и С Г описан: в гл. Соли АГ и С Г являются полупродуктами лри получении найлона и представляют собой твердые, кристаллические, высокоплавкие ( вещества. [36]
Каталитическое гидрирование бензола в циклогексан приобрело в последние годы важное практическое значение в связи с увеличением спроса на найлон. Из общего производства циклогексана около 90 % расходуется на получение найлона. Растет также применение адипиновой кислоты - продукта окисления циклогексана - в производстве пенопластов, пластификаторов и эластомеров. [37]
Окисляя циклододекан, можно получить декандикарбоновую кислоту НООС ( СН2) юСООН, которую предполагают использовать для получения найлона 6 12 путем ее поликонденсации с гексаме-тилендиамином. Основным преимуществом производства найлона 12 перед описанным выше методом получения найлона 11 является использование нефтехимического, а не пищевого сырья. [38]
Способность молекулы найлона расти с обоих концов приводит к интересному различию процессов роста молекул найлона и по-лиолефнна, происходящему с одного конца. Соединение двух длинных цепей друг с другом не вызывает в случае получения найлона прекращения полимеризации. Это означает, что к концу реакции полимеризации найлона длина цепей быстро растет. [39]
При взаимодействии себациновой кислоты с эквивалентным количеством гексаметилендиамина в воде или спирте получается соль найлона 610 в виде белого кристаллического порошка ст. пл. Для получения полиамида 610 эту соль подвергают поликонденсации по методу, аналогичному при получении найлона 66, а именно: нагревают соль под давлением вначале в присутствии воды, затем воду удаляют в виде пара при постепенном повышении температуры и, наконец, поликонденсацию заканчивают при атмосферном давлении. [40]
CN [ Образуется ненасыщенный динитрил, который гидрированием может быть превращен сначала в адипонит-рил - CN ( CH2) 4CN, а затем восстановлением в гекса-метилендиамин - исходный продукт для получения найлона. [41]
Присутствуют во всех фракциях нефтей: в одних нефтях их больше в тяжелых фракциях, в других - меньше. Эти углеводороды - важнейший компонент моторных топлив и смазочных масел, улучшают эксплуатационные свойства бензинов, способствуют малому изменению вязкости масел с изменением температуры; сырье для получения ароматических углеводородов, а циклогексан - сырье для получения найлона. [42]
Адипиновая кислота НООС - ( СН2) 4 - СООН получается гидрированием фенола в циклогексанол и последующим окислением. Адипиновая кислота плавится при 153 С и служит главным образом для получения найлона. [43]
Изопропилбензол и вторичный бутилбензол применяют для производства фенола, ацетона и метилэтилкетона. При алкилировании фенола С6Н5ОН олефинами получают промежуточные продукты, нужные для производства моющих средств, смол и присадок к маслам. Фенол используют для получения фенольных и эпоксидных смол, алкилфенолов, адипиновой кислоты и капролактома. Циклогексан, получаемый гидрированием бензола, используется для получения найлона. [44]