Cтраница 1
Получение бензальдегида по этому методу впервые было осуществлено в 1901 году Реформатским2, который использовал в этой реакции вместо нерастворимого в бензоле хлористого алюминия растворимую бромистую соль алюминия. Бензойный альдегид получается по методу А. Н. Реформатского пропусканием окиси углерода и хлористого водорода через бензол, содержащий свежеприготовленный А1Вг3 и CuCl. Выход чистого бензальдегида достигает 85 - 90 % or теоретического ( описание методики см. на стр. [1]
Для получения бензальдегида применяют реакцию окисления не самого толуола, а его ю-хлорзамещенного - хлористого бензила. [2]
Для получения бензальдегида применяют реакцию окисления не самого толуола, а его ш-хлорзамещенного - хлористого бензила. [3]
Прежде для получения бензальдегида применялась обработка хлористого бензила азотнокислым свинцом, который действует одновременно как окислитель и как гидролизующее средство. [4]
Прежде для получения бензальдегида применялась обработка хлористого бензила азотнокислым свинцом, который действует одновременно как окислитель и как гидролизугощее средство. [5]
Примером может служить получение бензальдегида - из хлористого бензила при нагревании его с водным раствором нитрата меди. [6]
Примером может служить получение бензальдегида из хлористого бензила при нагревании его с водным раствором нитрата меди. [7]
В другом процессе получения бензальдегидов из спиртов используется четырехокись азота N2O4 при низких температурах. [8]
Современные технические методы получения бензальдегида подробно описаны в учебниках и пособиях по органической химии, здесь отметим только, что для производства бензальдегида, применяемого в парфюмерной и тем более в пищевой промышленности, нежелательны методы, основанные на использовании хлоридов ( хлористый бензил, бензальхлорид) в качестве исходных соединений. В связи с этим в ряде работ довоенного периода испытаны различные возможности получения бензальдегида окислением толуола [ Г67, 168 ], окислением бензилового спирта [169]; некоторые из разработанных методов были проверены в заводских условиях. Промышленное использование на предприятиях по синтезу душистых веществ нашел наиболее удобный и экономически оправданный метод каталитического окисления толуола кислородом воздуха в паровой фазе. [9]
Во всяком случае, получение бензальдегида: 1) из толуола, через бензил - или бензальхлорид; 2) из бензола, синильной кислоты и хлористого водорода по Гаттерману-Коху или из бром-бензола через фенилмагнийбромид и муравьиный эфир по Гринья-ру; 3) из стильбена и озона или из дифенилгликоля с тетраацетатом свинца - не объединяется под общим заголовком Альдегиды, что обычно для систематических учебников и руководств по органической химии. Наоборот, важные реакции обсуждаются в основном под единым заголовком. [10]
В качестве сырья для получения бензальдегида используются бензилхлорид, бензальхлорид, бензол, толуол, бензиловый спирт. [11]
Во всяком случае, получение бензальдегида: J) из толуола, через бензил - или бензальхлорид; 2) из оспзола, синильной кислоты и хлористого водорода по Гаттермапу-Коху или из бром-бензола через фепилмагнийбро-мнд ц муравьиный эфир по Гринья-ру; Я) из стильбена и озона или из дифегшлгликоля с тетраацета-том свинца - не объединяется под общим заголовком Альдегиды, что обычно для систематических учебников и руководств но органической химии. Наоборот, важные реакции обсуждаются is основном под единым заголовком. [12]
Шэрыгиным предложено применять для получения бензальдегида также окислительный гидролиз хлористого бензи. Вряд ли этот способ можег оказаться более аагодшм сравнительно с обычным методом гидролиза хлористого бензилидена. [13]
Новый технически применимый метод получения бензальдегида Я. Пронина [407] показывает, как можно избежать трудности получения чистого бонаальхло-рида из толуола и хлора. [14]
Компанией BASF AG запатентован способ получения бензальдегида и его 4-алкил - или 4-метоксипроизводных гидрированием соответствующих кислот при 340 - 360 С на катализаторе Zr02, содержащем на поверхности 3 % ( мас. [15]