Получение - бензальдегид
Cтраница 2
Новый, технически применимый метод получения бензальдегида Я. Пронина [407] показывает, как можно избежать трудности получения чистого бензальхлорида из толуола и хлора. [16]
В описанной форме способ неприложим к получению бензальдегида, альде-гидофенолов ( НО-R-СНО и алкоксиарилальдегидов ( А1Ю - R-СНО), так как ввести по этому методу альдегидную группу в бензол, в фенолы и в эфиры не удается. [17]
В описанной форме способ неприложим к получению бензальдегида. [18]
 |
Прибор для каталитического окисления углеводородов ( по Мэкстеду. [19] |
Немецкий патент 1927 г. описывает применение для получения бензальдегида из толуола смешанных катализаторов по типу катализаторов, указанных Вол ем в его патентах, например смесь молибдатов меди и урана на подходящем носителе. [20]
Несмотря на эти недостатки, данный способ получения бензальдегида наиболее экономичен, так как отсутствуют затраты на окислитель и получается очень чистый продукт. Попытка уменьшить количество сгораемого толуола путем уменьшения температуры катализатора приводит к тому, что слишком малый процент толуола превращается в бензальдегид, что экономически невыгодно. [21]
Выше было уже указано на практическое значение для получения бензальдегида предварительного хлорирования толуола в хлористый бензилиден. [22]
Выше было уже указано на практическое значение для получения бензальдегида предварительного хлорирования толуола, превращающегося при этом в хлористый бензилиден. [23]
Типичным примером превращения метильной группы в альдегидную служит реакция получения бензальдегида окислением толуола. [24]
Окисление метильной группы в ароматических углеводородах изучалось преимущественно применительно к получению бензальдегида из толуола. Американский исследователь Кревер, оценивая каталитическую активность окислов металлов в этом процессе, выделяет, как наиболее энергичный, пятиокись ванадия, которая окисляет толуол часто с распадом ядра. Не указывая условий окисления, он утверждает, что толуол с V2O5 дает бензаль-дегид, бензойную кислоту, малеиновую кислоту и продукты полного сгорания в количествах соотв. Mo, U, W, Та и Сг дают только бензальдегид с весьма малым количеством продуктов дальнейшего окисления. [25]
Встречается в производственных условиях, главным образом, как промежуточный продукт при получении бензальдегида, бензойной кислоты, некоторых красителей. [26]
Один из них - гидролиз бензотрихлорида, упоминавшийся ранее в связи с описанием получения бензальдегида. [27]
Правда, в результате такой систематиктз:, в разделе Альдегиды но нрпведены методы получения бензальдегида: из толуола череп хлористый бензнлидеи; пз бензола и смеси окиси углерода с хлористым водородом по Готтерману - Коху или из бромбензола ( через магнийбрамфенил) и эфира муравьиной кислоты по Гриньяру; из стильбена при действии одона или из дифвнилглнколя и тетраацетата свинца. [28]
В последнее время в связи с усилением в химической технике значения каталитических процессов промышленность проявляет все больший интерес к получению бензальдегида не гидролизом - хлор-замещенных толуола, но иными путями: например, из бензола и окиси углерода или из фталевого ангидрида ( см. гл. [29]
В последнее время в связи с усилением в химической технике значения каталитических процессов промышленность проявляет все больший интерес к получению бензальдегида не гидролизом w - хлор-замещенных толуола, но иными путями: например, из бензола и окиси углерода или из фталевого ангидрида ( см. гл. [30]
Страницы: 1 2 3 4