Получение - нитробензол
Cтраница 1
Получение нитробензола окислением фенилгидроксиламина бихроматом натрия в серной кислоте см. Кольмен, Мак-Клоски, Стюарт, Синтезы органических препаратов 3, стр. [1]
Получение нитробензола высокого качества в условиях непрерывного процесса возможно только при точном соблюдении технологического режима. [2]
Получение нитробензола высокого качества в условиях непрерывного процесса возможно только при точном соблюдении технологического режима. Сравнительно небольшой избыток HNO3 в реакционной массе может привести к заметному увеличению примеси динитробензола; повышение температуры во время нитрования заметно ускоряет окислительные процессы; несоблюдение режима лромывки и нейтрализации сырого нитробензола вызывает образование стойких эмульсий и увеличение количества примесей нитрофенолов в готовом продукте. [3]
Для получения нитробензола нам понадобятся вначале 15 мл бензола, 20 мл концентрированной серной кислоты и 15 мл концентрированной азотной кислоты, а в конце опыта - вода и разбавленный едкий натр. Бензол очень ядовит; ни в коем случае нельзя вдыхать его пары. [4]
Для получения нитробензола нам понадобятся вначале Ij10 15 мл бензола, 20 мл концентрированной серной кислоты и 15 мл концентрированной азотной кислоты, а в конце опыта - вода и разбавленный едкий натр. [5]
 |
Схема получения нитробензола. [6] |
Для получения нитробензола обычно применяют нитрующую смесь, содержащую 32 % HNO3 и 60 % H2SO4 - Процесс проводят при температуре около 40 С. В заводских масштабах нитробензол получают в реакторах как периодического, так и непрерывного действия. [7]
 |
Нитратор непрерывного действия. [8] |
Процесс получения нитробензола может быть осуществлен на установках периодического и непрерывного действия. [9]
При получении нитробензола и работе с ним помните, что он является одним из высокотоксичных соединений ( особенно его пары) и вызывает ожоги кожи и дерматиты. [10]
Если для получения нитробензола применялся бензол, не очищенный от тиофена, то нитробензол получается загрязненным примесями нитротиофенов. Разделить эти соединения трудно, ибо температуры кипения их близки к температуре кипения нитробензола. [11]
Бензол применяют для получения нитробензола, который в свою очередь является сырьем для получения анилина. [12]
Очевидно, что получение нитробензола по непрерывному методу при высокой производительности системы и высоком качестве продукта возможно лишь в случае надежной автоматизации всего процесса. Для регулирования соотношения подаваемых бензола и нитросмеси используются автоматические регуляторы расхода жидкости в сочетании с регулирующими клапанами. Подача отработанной серной кислоты регулируется автоматически по температуре в нитраторе. Подача воды в рубашку и змеевики нитра-тора регулируется по температуре охлаждающей воды на выходе, а подача воды в спиральные холодильники - по температуре реакционной массы в них. При неисправности мешалки в нитраторе или прекращении подачи воды в охлаждающие элементы прекращается подача бензола и нитросмеси, а затем отработанной кислоты, и весь агрегат останавливается. [13]
 |
Схема двухступенчатого непрерывного нитрования бензола. т-нитраторы. 2, 4, 6-сепараторы. 3 - аппарат для промывки нитробензола. [14] |
Во всех процессах получения нитробензола с применением нитрующей смеси в реакционную массу вводится около 1 т серной кислоты на 1 т бензола. Эта кислота не участвует в реакции, разбавляется водой ( до концентрации 70 - 72 % H2SO4), загрязняется окислами азота и подлежит регенерации. [15]
Страницы: 1 2 3 4