Cтраница 4
В колбу Эрленмей-ера - такую же, как при получении нитробензола - поместим 10 г нитробензола и 15 г железных опилок или гранулированного цинка. Вначале добавим 5 мл концентрированной соляной кислоты и тотчас закроем колбу пробкой, в которую вертикально вставлена стеклянная трубка. [46]
Продукт нефтехимической и коксо-бензольной промышленности - бензол сложит хорошим растворителем жиров, смол, каучука, серы и других соединений. В то же время он представляет собой исходное сырье для получения нитробензола, анилина, хлорбензола, фенола, этилбензола, изопропилбензола, стирола, ДДТ, малеинового ангидрида, фенилэтилового спирта, моносульфокисло-ты и других химических продуктов и полупродуктов, используемых для изготовления красителей, синтетического каучука, пластмасс, лаков, инсектицидов, фармацевтических и дезинфицирующих препаратов, взрывчатых веществ и др. Из продукта окисления этиле-па - окиси этилена - получают этаноламины, этиленгликоль, ди-и полиэтиленгликоли, уксусный альдегид, диоксан, этиленхлор-гндрин, стирол, этиленциангидрин и на их основе - синтетические смолы, каучуки, пластмассы, лаки, волокна, моющие средства, антифриз и другие промышленные продукты. [47]
Трудность замещения возрастает по мере увеличения в ядре числа заместителей 2-го рода, например нитрогрупп. Действительно, введение второй нитрогруппы в молекулу нитробензола протекает в более жестких условиях, чем нитрование бензола. При получении нитробензола пользуются нитрующей смесью, состоящей из концентрированных азотной и серной кислот, и реакцию проводят при 40 - 60 С. [48]
Вопрос об использовании окислов азота для нитрования имеет, несомненно, большое промышленное значение, так как этот способ позволяет непосредственно применять газовую смесь, полу чающуюся при окислении азота воздуха или аммиака. Подтверждением промышленного значения этого способа является наличие патентной литературы. Так, для получения нитробензола рекомендуется в смесь бензола с серной кислотой уд. [49]
![]() |
Схема производства нитробензола непрерывным. [50] |
Отработанную нитросмесь подвергают денитрации, серную кислоту концентрируют и снова используют для приготовления нитросмеси. В промышленности применяют как периодические, так и непрерывные методы нитрования. Нитрование бензола с целью получения нитробензола проводят при 50 С и избытке бензола во избежание образования динитробензола. Аналогично получают нитротолуол и нитрохлорбензол. [51]
Образование свободного радикала NO2 возможно также только в присутствии окислов азота или азотистой кислоты. До-последнего времени метод нитрования углеводородов избытком концентрированной азотной кислоты не мог быть применен в промышленности по той причине, что концентрирование разбавленной азотной кислоты, которая в этом случае получается в качестве отхода, обходилось значительно дороже, чем регенерация серной кислоты. В последнее время в связи с внедрением прямого синтеза концентрированной азотной кислоты в литературе вновь появляются патенты на получение нитробензола без применения нитрующей смеси, содержащей серную кислоту. [52]