Cтраница 1
Получение оксимов из пространственно затрудненных кетонов достигается также применением высоких давлений. [1]
Получение оксимов из кетонов. Стадия производства оксимов из циклоалканонов ( реакция оксимирования) состоит в их обработке гидроксиламином при катализе кислотами. Для этого применяют водный раствор сульфата гидроксиламина, содержащий 4 - 5 % NHgOH. [2]
Получение оксимов из кетонов. Стадия производства оксимов из циклоалканонов ( реакция оксимирования) состоит в их обработке гидроксиламином при катализе кислотами. Его получают двумя основными методами - восстановлением солей азотистой кислоты или из нитроалканов. [3]
Получение оксимов из кетонов. Стадия производства оксимов из циклоалканонов ( реакция оксимирования) состоит в их обработке гидроксиламином при катализе кислотами. [4]
Получение оксимов по реакции нитрозирования сопровождается миграцией протона от атома углерода к кислороду. Для проведения этой реакции используют азотистую кислоту, получаемую in situ ( из нитрита натрия в кислой среде), алкилнитриты и иногда хлористый нитрозил. [5]
Получение оксима: 10 частей камфоры растворяют в 10 - 20-кратном количестве спирта, добавляют раствор 7 - 10 частей гидрохлорида гидроксиламина и 12 - 17 частей едкого натра; смесь нагревают на водяной бане до полного растворения выпадающего вначале осадка. Оксим, выделяющийся после разбавления водой, перекристаллизовывают из спирта или лигроина. [6]
Получение оксимов из кетонов. Стадия производства оксимов из циклоалканонов ( реакция оксимирования) состоит в их обработке гидроксиламином при катализе кислотами. Его получают двумя основными методами - восстановлением солей азотистой кислоты или из нитроалканов. [7]
Получение оксима глюкозы посредством спиртового раствора гидро-ксиламипа удобно осуществляется при точном соблюдении нижепри-ведешгой рецептуры. [8]
Способ получения оксимов из водных растворов соли гидроксиламина, отличающийся тем, что выделяющуюся при этом свободную кислоту нейтрализуют аммиаком или органическими основаниями, которые образуют с анионом кислоты легко растворимые соли. [9]
Попытка получения оксима из этого кетона по методу Валлаха [13], в также Бехаля [14] не дала положительного результата. [10]
При получении оксимов кетонов, обладающих так называемыми пространственными затруднениями, выгодно нагревать на кипящей водяной бане смесь кетона с солянокислым гидроксиламином в среде пиридина, который служит одновременно и растворителем и веществом, связывающим соляную кислоту. [11]
При получении оксимов кстонов, обладающих так называемыми пространственными затруднениями, выгодно нагревать на кипящей водяной бапе смесь кетопа с солянокислый гид рокси л амином в среде пиридина, ко торый служит одновременно и растворителем и веществом, связывающим соляную кислоту. Суворовым: смесь 7 г 3 3-дикарбатокци - 2-фенил - 1-тетралона, 14 з солянокислого гидроксиламииа и 35 мл сухого пиридина кипятят с обратным холодильником в точение 50 час. По охлаждении реакционную смесь выливают в избыток разбавленной соляной кислоты и оксим извлекают эфиром. Эфирную вытяжку промывают иодой, сушат над безводным сульфатом натрия и встряхивают с активированным углем. Эфир отгоняют, остаток растворяют в 20 мл кипящего бонаола и оксим осаждают прибавлением равного объема кипящего гептана. [12]
Применяется для получения оксимов; при производстве капролактама ( сырье для производства капрона); в парфюмерной промышленности. [13]
Общий способ получения оксимов заключается в смешении альдегида - с раствором рассчитанного количества солянокислого гидроксиламина в воде, к которому предварительно был. Реакция заканчивается при комнатной температуре. Если альдегид не растворим в воде, в качестве растворителя можно пользоваться спиртом. [14]
Общий способ получения оксимов заключается в смешении альдегида-с раствором рассчитанного количества солянокислого гидроксиламина в воде, к которому предварительно был. Реакция заканчивается при комнатной температуре. Если альдегид не растворим в воде, в качестве растворителя можно пользоваться спиртом. Вместо углекислого натрия иногда применяют водный раствор 2 молей едкого натра, причем в этом случае для выделения оксима реакционную смесь насыщают двуокисью углерода. [15]