Получение - блоксополимер
Cтраница 3
Во всех известных методах получения блоксополимеров обязательным является присутствие промежуточных макромолекулярных блоков типа ЬА, которые имеют активные концы цепи, способные присоединять мономер В. Это требование не выполняется, когда присоединение В к ЬА пространственно затруднено, или если полимеризация В протекает только в особо жестких условиях, в которых ЬА разрушается. [31]
Прежде всего отметим возможность получения блоксополимеров посредством использования обменных реакций между двумя или несколькими гетероцепнымн гомополимерами. Поскольку при взаимодействии полимеров друг с другом при нагревании происходит переход не просто отдельных звеньев, а преимущественно больших блоков из одного полимера в другой, па первых порах это приводит к образованию блоксоноли-меров. В ходе реакции величина блоков постепенно уменьшается и, наконец, достигает размера звена, в результате чего образуется статистический соиолимер. [33]
В качестве исходных веществ для получения блоксополимеров с общей формулой ( 2) и ( 3) служат двухатомные фенолы, двухатомные спирты, двухосновные кислоты и другие соединения с двумя активными атомами водорода. [34]
Этот же метод использован для получения блоксополимеров из 5 % - ных растворов ПВХ и этилцеллюлозы, взятых в соотношении 1: 1, в смеси равных количеств этилацетата и циклогексанона. [35]
Ионная полимеризация также используется для получения блоксополимеров. В этом случае, стадии обрыва может и не быть и поэтому образующиеся живущие радикалы ( см. стр. [36]
При протекании всех описанных реакций получения блоксополимеров и привитых сополимеров не исключена возможность образования гомополимера. Его отделяют, пользуясь различной растворимостью гомополимера и сополимера. [37]
При протекания всех описанных реакций получения блоксополимеров и привитых сополимеров не исключена возможность образования гомополямера. Его отделяют, пользуясь различной растворимостью гомополимера и сополимера. [38]
Этот же метод синтеза используется для получения пространственных кремнийорганических блоксополимеров. [39]
Тобольский и О Дрисколл 5 исследовали процесс получения блоксополимеров типа ЬАВ - Ьв и Ьв - ЬАВ - Ьв. В этом процессе блоки сополимера ЬАВ растут по радикальному механизму, однако в тех же макромолекулах рост блоков гомополимера Ьв происходит по анионному механизму. [40]
Наиболее частым технологическим методом деструкции, например при получении блоксополимеров, является обработка полимера на вибрационной мельнице. [41]
Наиболее распространенным технологическим методом деструкции, например при получении блоксополимеров, является обработка полимера на вибрационной мельнице. [42]
 |
Полимеризация различных мономеров при 60 С, инициированная захваченными радикалами, в полиакрил онитриле. [43] |
В настоящее время указанная реакция является одним из методов получения блоксополимеров полиакрилонитрила. При низкой температуре получают полимер, содержащий захваченные радикалыj затем его отфильтровывают от реакционной смеси, добавляют новый мономер и повышают температуру до 60 С. На рис. XI.9 показаны скорости полимеризации различных мономеров. Этого следовало ожидать, потому что не каждая полимерная цепь содержит захваченный радикал. [44]
 |
Схема параллельной блоксополимеризации ( бельгийский патент 591623 и Hoechst. [45] |
Страницы: 1 2 3 4