Cтраница 1
Получение полиамидов совместной полимеризацией 2 2 - б и с - 5 ( 4, Н) - оксазолонов с диаминами или гликолями. [1]
Получение полиамидов посредством полимеризации может быть осуществлено несколькими способами. [2]
Получение полиамидов первым методом связано со значительным декарбоксилированием исходных солей и продуктов реакции. В случае поликонденсации диметиловых эфиров дикарбоновых кислот с диаминами образуются более высокоплавкие продукты; кроме того, в этом случае смесь исходных веществ остается более стабильной. Как было установлено, 2 6-диамино-пиридин не вступает в реакцию межфазной поликонденсации ни с одним из хлорангидридов линейных дикарбоновых кислот; при использовании хлорангидридов гетероциклических дикарбоновых кислот и линейных диаминов образуются сравнительно низкомолекулярные полимеры. [3]
Получение полиамида при взаимодействии бифункциональных, образующих полиамид веществ, по меньшей мере одно из которых содержит боковой заместитель в цепи атомов, разделяющих амндообразующие группы, связаннее с атомом углерода алифатического радикала, причем боковой заместитель представляет собой эфирную или тиоэфиркую группу. [4]
Получение растворимого линейного полиамида из диангидрида тетрафункциональной пиромеллитовой кислоты ( синтез № 19) показывает, что и в случае поликонденсации полифункционального мономера можно получать линейные, не сшитые полимеры. Полибензимидазол по структуре представляет собой ранее неизвестный тип полимера и является интересным примером применения реакции органического синтеза к синтезу поликонденсационных полимеров. [5]
Получение широко распространенных полиамидов, их свойства, методы переработки, а также области применения подробно изложены в монографии Коршака и Фрунзе991, в ряде статей и патентов зово-зоте. [6]
Получению полиоксиэтилированных полиамидов с большим содержанием полиэтиленоксида способствует применение большего избытка окиси этилена. [7]
Для получения полиамидов приобретает значение м-ксилилен-диамин, который при поликонденсации с адипиновой кислотой дает полимер, способный к образованию волокна типа найлона. [8]
![]() |
U. Инфракрасный спектр полигекеаметнленадипинамида.| Инфракрасные спектры поглощения полиамидов. [9] |
Для получения полиамидов использовались: 1-ш-аминопропионовап кислота; 2 - и-аминопеларгоновап кислота; 3 - гептаметилендиампн и пимелиновая кислота; t - гепта-метилендиамин и адипиновая кислота; 6 - гексаметилендиамин и азелаиновая кислота; в - декаме-тилендиамин и декаметилендикар-боновая кислота. [10]
![]() |
Влияние влаги на инфракрасный спектр полиамидов. [11] |
Для получения полиамидов использовались: 7 - ю-аминокаприловая кислота; 2-гептаметилендиамин и адишгаовая кислота; з - гексаметилендиамин и адишшовая кислота; 4-гептаметилендиамин и пимелиновая i кислота. [12]
Для получения полиамидов приобретает значение м-ксил-илендиамин, который при поликонденсации с адипиновой кислотой дает полимер, способный к образованию волокна типа найлона. [13]
Для получения полиамидов приобретает значение м-ксилилен-диамин, который при поликонденсации с адипиновой кислотой дает полимер, способный к образованию волокна типа найлона. [14]
Для получения полиамидов техническое применение находят только высшие диамины. Тетраметилендиамин является первым членом гомологического ряда диаминов, образующих пригодные для прядения полиамиды. [15]