Получение - полиэфир
Cтраница 1
 |
Полимеризация диаллилфталата при 80. [1] |
Получение полиэфиров полимеризацией эфиров многоосновных кислот и ненасыщенных спиртов или одноосновных ненасыщенных кислот и многоатомных спиртов обычно осуществляют нагреванием исходных веществ при той или иной температуре в присутствии инициаторов. При нагревании в присутствии инициатора наблюдается возрастание вязкости реакционной среды, которая из жидкой становится сиропообразной. При дальнейшем нагревании образуется гель, который способен превращаться в твердый, нерастворимый и неплавкий продукт. [2]
Получение полиэфира производится по способу, описанному ранее. Полиэфир получается в виде крошки и после высушивания поступает в бункер прядильной машины. В прядильных головках крошка плавится, и расплавленный полиэфир продавливается через отверстия в фильере. [3]
Получение полиэфиров межфазной поликонденсацией существенно отличается от синтеза полиамидов, хотя эта реакция также является реакцией нуклеофильного замещения. [4]
Для получения полиэфиров используют из двухосновных кислот главным образом малеиновую, фумаровую, фталевую, адипиновую и себациновую, а из одноосновных кислот - акриловую и метакриловую. Из двухатомных спиртов применяют этилен - диэтилен -, пропилен - и дипропиленгликоль, а из одноатомных спиртов - алли-ловый спирт. [5]
Для получения полиэфиров используют как ненасыщенные, так и насыщенные кислоты. К числу ненасыщенных кислот, применяемых в промышленности для производства полиэфиров, относятся малеиновая кислота ( и ее ангидрид), фумаровая и итаконо-вая кислоты. Из насыщенных кислот используют щавелевую, янтарную, себациновую, адипиновую, фталевую и терефталевую. Последнюю широко применяют для производства полиэтилен-терефталата-полиэфира, получаемого из этиленгликоля и тере-фталевой кислоты. Этот полиэфир используют для получения синтетического волокна, известного под названием лавсан ( по английской номенклатуре-терилен), а также для получения пленок, прессовочных изделий, слоистых материалов, изоляционных материалов, фото - и кинопленки. [6]
Для получения полиэфира требуется, чтобы один из участвующих в конденсации мономеров имел две гидроксильные группы. [7]
Для получения полиэфиров используют диметило-вый эфир терефталевой кислоты. Благодаря этому образование полиэфира осуществляется в однородной среде, что обеспечивает более высокую скорость реакции и получение однородного продукта. [8]
Для получения полиэфиров применяют насыщенные и ненасыщенные кислоты и различные многоатомные спирты. К числу насыщенных кислот относятся: себациновая, адипиновая, о-фталевая ( и ее ангидрид), терефталевая и изофталевая. Из ненасыщенных кислот применяют малеиновую ( и ее ангидрид), а также кислоты, входящие в состав растительных масел. Для получения полиэфиров из спиртов применяют гликоли, глицерин, пентаэритрит и другие спирты. [9]
Для получения полиэфиров используют диметиловый эфир терефталевой кислоты. Благодаря этому образование полиэфира осуществляется в однородной среде, что обеспечивает более высокую скорость реакции и получение однородного продукта. [10]
Описано получение полиэфиров поликонденсацией хлор-угольного эфира полиоксисоединения ( например, бис-хлоруголь-ного эфира бутандиола-1 4) с поликарбоновыми кислотами или их солями, например с натриевой солью адипиновой кислоты. [11]
Для получения полиэфиров могут быть использованы многоядерные ароматические кислоты в сочетании с аллиловым, метал-лиловым, эталлиловым или хлораллиловым спиртом и 3-гексано-лом. [12]
Для получения полиэфира раствор динитрила в эфире, диоксане или другом органическом растворителе при перемешивании в течение 1 - 2 час. С хлористым водородом, добавляли эквимолярное количество гликоля и перемешивали реакционную смесь несколько часов. [13]
Для получения малоокрашенных полиэфиров ( цвет по платино-кобальтовой шкале менее 100) целесообразно применять в качестве модифицирующих кислотных реагентов циклоалифатические дикарбоновые кислоты, которые, в отличие от фталевого ангидрида, не содержат примесей соединений хиноидной структуры, например 1 4-нафтохинона, придающего полиэфирам интенсивную окраску. Кроме того, циклоалифатические дикарбоновые кислоты повышают стойкость полиэфиров к действию УФ-излучения [ 29, с. Наличие даже небольших примесей 1 4-нафтохинона ( около 0 0005 %) во фталевом ангидриде приводит к заметному увеличению цветности ненасыщенных полиэфиров. [14]
Методы получения полиэфиров из галоидангидридов соответствующих дикарбоновых кислот и диолов известны сравнительно давно. При осуществлении реакции в растворах или в расплавах для получения полимеров с высоким молекулярным весом приходится обращать исключительное внимание на чистоту исходных материалов и условия процесса. [15]
Страницы: 1 2 3 4