Cтраница 1
Получение продуктов конденсации ( LV и LVI) связано с частичным окислением при первом и втором углеродных атомах исходного моносахарида. При образовании бензимидазольных производных Сахаров происходит включение первого углеродного атома углевода в имидазольный гетероцикл. В результате этого поли-оксиалкильная цепочка бензимидазольного соединения содержит на один атом углерода меньше, чем молекула исходного сахара. [1]
Получение продукта конденсации формальдегида с ацетоном и реакцию с эпихлоргидрином проводят следующим образом: смесь 937 г формальдегида в виде 37 % раствора, 87 г ацетона и 40 г окиси кальция перемешивают при 40 - 45 в течение 2 час. Затем реакционную смесь фильтруют и обезвоживают азеотропной перегонкой со смесью метилового спирта с бензолом. Вязко-жидкий продукт растворяют в бензоле и в присутствии катализатора Фри-деля - Крафтса кипятят с рассчитанным количеством эпихлор-гидрина до окончания реакции. Поскольку при температуре кипения бензола реакция идет очень долго, лучше применять растворитель с более высокой температурой кипения, например ксилол. Синтезированный галогенгидрин подвергается дегалогениро-ванию обычным способом в растворе алюминатом натрия или другими щелочными агентами. Полученные по этому способу эпоксидные соединения имеют молекулярный вес 300 - 1000 и содержат от 2 до 4 эпоксидных групп на 1 моль. Кроме эпихлоргидрина, синтез можно проводить и с другими эпоксидными соединениями, такими, как диглицидный эфир, диокись бутадиена или эпокси-дированные ди - и триглицериды ненасыщенных жирных кислот. Молекулярный вес, а тем самым и свойства продуктов реакции можно изменять, варьируя вводимое в реакцию количество эпоксидного соединения. [2]
При получении продуктов конденсации с кетонам и как реагент, так и растворитель не должны содержать воды, так как она мешает образованию производных кетонов. Продукты конденсации обычно выкристаллизовываются при охлаждении бензольного раствора. Если при этом кристаллизация не происходит, ее можно вызвать прибавлением низкокипящего петролейного эфира. [3]
При получении продуктов конденсации с кетонами как реагент, так и растворитель не должны содержать воды, так как она мешает образованию производных кетонов. Продукты конденсации обычно выкристаллизовываются при охлаждении бензольного раствора. Если при этом кристаллизация не происходит, ее можно вызвать прибавлением низкокипящего петролейного эфира. [4]
Описана методика получения продуктов конденсации ароматич. [5]
Разработан способ получения продуктов конденсации из дио-лов и глиоксаля, применяемых в качестве вспомогательных веществ при производстве пластмасс, в текстильной и бумажной промышленности. [6]
Проверена также возможность получения продукта конденсации постоянного качества при длительной работе установки. Анализ проб продукта конденсации, отобранных из одного и того же бокового отвода колонны в течение 3 - 4 ч, показал, что показатели преломления этих проб одинаковы. [7]
II, 868 ] получение продуктов конденсации, содержащих серу, происходит присоединением H2S или меркаптанов к N-виниловым производным пиррола или веществ, заключающих пирроловое ядро. В спиртовый раствор винилкарбазола, содержащий небольшое количество КОН, пропускают сероводород, после охлаждения бесцветную кристаллическую массу отделяют и перекристаллизо-вывают из толуола. [8]
Карбамид используют также для получения продуктов фор-мальдегидной конденсации - смол, лаков, клеев. Он применяется и в синтезе лекарственных веществ, фармацевтических препаратов и косметических средств. В нефтепереработке карбамид используется при депарафинизации дизельных топлив. Карбамид является хорошей добавкой в корм жвачным животным. [9]
Нами проведены опыты по получению продукта конденсации ангидроглюкозы с дикетопиперазином в расплаве при разных температурах ( 110 - 140), а также в растворителях с добавкой пиридина в качестве катализатора. При этом установлено, что реакция между этим веществом не проходит, видимо, вследствие низкой основности иминогруппы глицинангидрида. [10]
Михеева и Соболевского [1935] для получения продуктов конденсации технический антрацен сульфируется и полученная сульфокислота или приготовленный из нее щелочной обработкой оксидериват конденсируется при нагревании с альдегидами или кетонами в присутствии фенола. Образовавшийся таким путем смолистый продукт измельчается и прессуется сам по себе или с прибавкой наполнителей. [11]
В анилинокрасочной промышленности циклогексанон используется для получения продуктов конденсации с ароматическими аминами, применяемых в качестве диазосоставляющих ( см. гл. [12]
В литературе не встречается данных о получении продуктов конденсации отмеченного типа из 1 3 - или 1 4-диаминов жирного ряда. [13]
В патентах английской фирмы Beckacite указывается возможность получения продуктов конденсации кетонов или альдегидов с малеиновым ангидридом или его гомологами. Образовавшиеся аддукты при этерификации многоатомными спиртами образуют твердые полимеры, совместимые с нитроцеллюлозой и растворимые в кислородсодержащих полярных растворителях ( ацетон, спирты), а также в ксилоле. Эги полимеры могут быть модифицированы маслами; получаемые таким образом продукты образуют после горячей сушки твердые и гибкие пленки. Возможна также модификация таких полимеров с целью получения лленок, высыхающих на воздухе. Кроме того, не исключена возможность совмещения их с фенольными смолами и полистиролом. [14]
Кролль и Надо [26] обстоятельно изучали химизм получения продуктов конденсации лауриновой кислоты и диэтаноламина. [15]