Получение - продукт - конденсация
Cтраница 2
Весьма интересным является патент, описывающий непрерывный процесс получения продукта конденсации дифениламина с ацетоном, имещего необходимы. Конденсации проводят при весовом соотношении дифениламина и ацетона I: 0 4fO 7, температуре 315 - 350 С и времени контакта 1 - 8 часов в присутствии иода в количестве 0 4 - 1 2 в расчете на дифениламин. При этом получают коричнево-черный продукт с вязкостью 5 - 100 пуаз при. [16]
 |
Применение аммиака в промышленности органического синтеза. [17] |
Мочевина требуется в больших количествах для производства удобрений, получения продуктов формальдегид-ной конденсации и для других целей. [18]
Е-25, содержащий в качестве основного компонента 5 5-диметилакридан, является более эффективным антиоксидантом синтетических каучуков и резин на их основе, чем Агшпох. Поэтому производстгю стабилизаторов низкотемпературной конденсацией было прекращено и усилия химиков были направлены на получение продуктов еысокотем-пературной конденсации ( типа ВЬЕ-25 фирмы Каи § а1иск, США), К началу 19 ( Ю - х годов аналогичные стабилизаторы выпускались на рынок уже л пяти странах под различными торговыми названиями. [19]
 |
Технологическая схема процесса непрерывной конденсации алкил-фенолов с формальдегидом. [20] |
Описанный непрерывный процесс конденсации алкилфенола с формальдегидом и аммиаком заложен в проект промышленной установки для получения присадки ИНХП-21; по разработанной непрерывной схеме получения продукта конденсации алкилфенола в кислой среде уже сооружается опытно-промышленная установка. [21]
Эти же исследователи74 описывают продукты конденсации, позволяющие перевести очень реакционноспособные вторичные моноамины в скрытые нелетучие отвердители, не обладающие запахом. В качестве применяемых вторичных аминов указаны - диметил-или диэтиламин, диаллиламин, диоктиламин, диолеиламин, дибен-зиламин или несимметрично замещенные амины-метилэтиламин, метилциклогексиламин, о-толилнафтиламин или вторичные амины с кольцевой структурой-триметилендиамин, пиррол, пиперидин, декагидрохинолин и многие другие. Для получения продукта конденсации следует брать - - 1 5 моля амина на 1 эпоксидную группу. [22]
Эти же исследователи74 описывают продукты конденсации, позволяющие перевести очень реакционноспособные вторичные моноамины в скрытые нелетучие отвердители, не обладающие запахом. В качестве применяемых вторичных аминов указаны - диметил-или диэтиламин, диаллиламин, диоктиламин, диолеиламин, дибен-зиламин или несимметрично замещенные амины-метилэтиламин, метилциклогексиламин, о-толилнафтиламин или вторичные амины с кольцевой структурой-триметилендиамин, пиррол, пиперидин, декагидрохинолин и многие другие. Для получения продукта конденсации следует брать - 1 5 моля амина на 1 эпоксидную группу. [23]
Страницы: 1 2