Cтраница 3
Алифатические альдегиды линейного строения также можн использовать для получения свободных радикалов. [31]
Электролитический метод используется главным образом как средство для получения специальных свободных радикалов; однако, несомненно, изучение ЭПР может дать информацию о деталях электродных процессов. [32]
В настоящее время разработано три принципиально различных метода получения свободных радикалов с малой продолжительностью существования: 1) термическое разложение органических соединений; 2) фотохимическое разложение органических соединений; 3) окислительно-восстановительные процессы ( действие металлов на галогенопроизводные или. [33]
В следующих разделах и таблицах указываются экспериментальные условия механического получения свободных радикалов и ЭПР-исследований последних. Рассмотрено соответствие спектров основным и ( или) вторичным радикалам. Частные проблемы морфологии полимера и снижения прочности цепи будут рассмотрены в гл. [34]
С этого времени среди химиков началось всеобщее увлечение получением свободных радикалов и изучением их свойств. [35]
Металлорганические соединения широко применяются в настоя щее время для получения свободных радикалов в растворах. [36]
Возникшая к 1835 г. теория типов фактически утверждала невозможность получения свободных радикалов. Действительно, поскольку углеводороды являются веществами типа водорода, то сложные радикалы при выделении из молекул должны так же, как и водород или галогены, мгновенно объединяться с образованием двойных частиц. Отсюда постепенно пришли к выводу, что соединения трехвалентного углерода не существуют. [37]
Термическое разложение металлоорганических соединений является одним из главных методов получения свободных радикалов. [38]
Высказанная выше идея о возможности реакции между молекулами с получением свободных радикалов может объяснить ряд непонятных до сих пор фактов. [39]
Метал лор ганические соединения широко применяются в настоящее время для получения свободных радикалов в растворах. [40]
В 1929 г. А. Е. Арбузовым и Б. А. Арбузовым [1] описан простой метод получения свободных радикалов триарилметилового ряда. [41]
Термическое разложение диазосоединений является одним из наиболее удобных и часто применяемых методов получения свободных радикалов в растворах при сравнительно низких температурах ( стр. [42]
Если пропускать пары тетраметилсвинца через нагретую зону, как в методе Пакета для получения свободных радикалов, то конечные продукты несколько отличаются по своему составу. При температуре в трубке 550 получаемый газ содержит 82 8 % этана и 10 4 % метана, если давление паров органического соединения свинца составляет 0 5 мм рт. ст. При давлении в 1 5 мм содержание этана уменьшается, а метана увеличивается. Повышение температуры до 820 вызывает изменения такого же рода, кроме того, одновременно появляются заметные количества этилена и водорода. Ясно, что при низких температурах этан получается в результате соединения метальных радикалов на стенках, причем надо ожидать ослабления этого эффекта при повышении температуры. Благодаря низкому давлению реакция в газовой фазе происходит лишь в незначительной степени, так как требует тройных столкновений. При повышении температуры возрастают количества метана, этилена и водорода, чего можно было ожидать, если принять во внимание то чрезвычайно короткое время, в течение которого радикалы находятся в нагретой зоне. [43]
Очень заманчиво использование цепных химических реакций ( например, реакций горения) для получения свободных радикалов. Высокое содержание атомов и радикалов в пламенах водорода, светильного газа и др. [131, 132, 144, 187] позволяет использовать их в качестве источника радикалов. Наблюдающееся при этом неравновесное излучение кристаллофосфоров, как уже было сказано в гл. [44]
Очень заманчиво использование цепных химических реакций ( например, реакций горения) для получения свободных радикалов. Высокое содержание атомов и радикалов в пламенах водорода, светильного газа и др. [131, 132, 144, 187] позволяет использовать их в качестве источника радикалов. Наблюдающееся при этом неравновесное излучение кристаллофосфоров, как уже было сказано в гл. [45]